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无法根治的原因
原发性肺动脉高压病因复杂,涉及肺血管结构异常、基因突变等多种机制,导致肺循环阻力持续增高。现有治疗手段主要通过扩张血管、降低肺动脉压力来缓解症状,但无法完全逆转病理改变。 -
主要治疗手段
- 药物治疗:常用钙离子通道阻断剂(如硝苯地平)、内皮素受体拮抗剂(如波生坦)和5型磷酸二酯酶抑制剂(如西地那非)等,可改善运动耐量和生存质量。
- 手术治疗:对药物无效者,可考虑球囊扩张房间隔造口术或心肺联合移植,但手术风险较高且需严格评估适应症。
- 新技术应用:如经皮肺动脉去神经术(PADN),通过消融交感神经降低肺动脉压力,已在部分患者中取得显著效果。
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预后与日常管理
患者需长期随访,避免剧烈运动并预防感染。尽管无法根治,但早期干预可延缓病情恶化,部分患者通过规范治疗可存活数十年。若发展为严重右心衰竭,则需考虑终末期治疗手段。
建议患者及时至呼吸内科或心血管专科就诊,结合个体情况制定治疗方案。