脊髓空洞症（Syringomyelia, SM）是一种慢性的、进行性的脊髓疾病，其主要病理特征是脊髓内形成一个或多个管状空腔，这些空腔可以逐渐扩大并对周围的神经组织产生压迫，导致一系列神经功能障碍。关于脊髓空洞症是否会传染的问题，根据现有的医学资料和专家意见，可以明确地说，脊髓空洞症不是一种传染病，因此不会在人与人之间传播。

脊髓空洞症的病因目前尚未完全明了，但研究表明它可能与先天性发育异常、脊髓缺血、炎性反应、脊髓损伤以及遗传因素有关。一些遗传性疾病如先天性脊髓空洞症和先天性脊柱裂也可能导致该病的发生。后天性的原因包括肿瘤、外伤、出血和炎症等，这些都可能导致脑脊液循环障碍，从而产生脊髓空洞症。由于其发病机制并不涉及病原体感染，所以脊髓空洞症不具备传染性。

脊髓空洞症可以分为两种类型：交通型脊髓空洞症和非交通性脊髓空洞症。前者指的是有数个脊髓空洞，但它们可以通过中央管相互连接，甚至与脑室相通，并常伴有小脑扁桃体下疝；后者则是指空洞与脑脊液循环通路不相交通。无论是哪种类型的脊髓空洞症，都没有证据表明它们具有传染性。

对于脊髓空洞症患者而言，预防措施主要包括保持乐观愉快的情绪，合理膳食以维持消化功能正常，注意预防感冒和其他感染，避免因自身免疫机能低下而导致病情加重。同时，合理的饮食结构对康复非常重要，需要摄入高蛋白、富含维生素的食物，并避免食用刺激性强的食物，如辛辣食品和酒精。

脊髓空洞症是一种复杂的神经系统疾病，它并不会通过接触或其他方式传染给他人。如果您或者家人朋友患有此病，不必担心会被传染，而应该关注如何提供适当的支持和治疗。如果有任何疑问或症状出现，应及时咨询医生并接受专业的医疗建议。

脊髓空洞症并非由感染引起，也不具备传染性，它的发生和发展与个体的身体状况及外部环境因素密切相关，而不是通过人际传播的疾病。因此，公众无需对该病持有不必要的恐慌，重要的是提高对疾病的正确认识，并给予患者足够的关心和支持。如果怀疑自己或他人可能患有脊髓空洞症，应尽早寻求专业医疗机构的帮助，以便及时诊断和治疗。