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大部分病例无遗传性:脊髓空洞症主要与先天性异常(如小脑扁桃体下疝、脊柱裂)、脊髓损伤、肿瘤、炎症等因素有关,这些病因通常不具有遗传性,因此多数患者不会将疾病遗传给下一代。
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少数存在遗传倾向:极少数脊髓空洞症患者可能与基因突变或家族性先天畸形相关,例如合并颅底凹陷症、脊柱侧凸等畸形时,可能存在家族遗传倾向。但这类情况较为罕见,需通过基因检测和家族史评估具体风险。
建议:若家族中有脊髓空洞症患者,建议通过专业遗传咨询和医学检查(如基因检测、影像学评估)明确病因,以判断是否存在遗传风险。对于已确诊的患者,早期治疗可有效控制病情发展。