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多数医学资料认为无明确遗传性
脊髓空洞症通常被视为先天性疾病,主要与小脑扁桃体下疝、寰枕交界部先天性畸形等发育异常有关,目前没有确凿证据表明其具有明确的基因突变或遗传倾向。后天因素如脊髓损伤、炎症、肿瘤等也被认为是重要诱因。 -
少数情况可能存在家族聚集性
极少数病例中,家族成员可能因共同的环境因素或尚未明确的遗传机制出现类似症状,但这种现象非常罕见,且不符合传统遗传病的染色体异常特征。有研究提到,若存在家族史,建议加强监测,但无需过度担忧遗传风险。 -
特殊类型可能存在争议
部分文献提到,极少数脊髓空洞症可能与基因突变相关,但这类情况尚未被广泛证实,且遗传模式不明确。例如,有观点认为女性患者可能因X染色体隐性遗传表现出更高风险,但这一说法缺乏充分临床数据支持。
总结:脊髓空洞症整体上不被认为是遗传性疾病,但极少数病例可能存在未明确的遗传或家族聚集现象。对于有家族史的人群,建议定期体检并关注神经系统症状,早发现早干预。