膜增生性肾小球肾炎（Membranoproliferative Glomerulonephritis, MPGN）是一种较为少见的原发性肾小球疾病，其发病机制相对复杂，并非由单一因素引起。关于MPGN是否具有遗传性的问题，目前医学界的观点并不完全一致，但总体来说，大多数情况下它不是一种直接遗传性疾病。

许多资料指出MPGN通常不是遗传性的，而是后天获得的。这意味着大多数患者患病并非因为遗传自父母的基因缺陷。相反，这种类型的肾炎往往与免疫系统的异常激活有关，例如循环免疫复合物沉积、原位免疫复合物形成或自身抗体产生等，这些都可能导致肾小球内的炎症反应和系膜细胞增生、基质增多，进而导致肾损伤和一系列临床症状。

也有研究表明，在某些特定的情况下，MPGN可能与遗传因素有关。例如，非免疫复合物相关的MPGN，也称为C3肾病，其中一部分病例可能是由于补体系统中的基因缺陷所引起的。补体系统的异常可能会导致旁路途径的过度活化，从而引发肾小球疾病。有报道提到一些患有MPGN的患者可能存在X连锁遗传模式，或者先天性的补体和α1抗胰蛋白酶缺乏等问题，这也提示了遗传因素在某些个案中可能起到一定作用。

值得注意的是，尽管存在上述可能性，MPGN仍然被认为主要是由后天因素触发的疾病。对于那些确实存在家族史的情况，虽然不能简单地认为这是一种遗传病，但仍需对家族成员进行更密切的监测，因为他们可能比普通人群面临更高的风险。

膜增生性肾小球肾炎一般不被认为是遗传性疾病，其主要病因与免疫功能障碍及其他后天因素相关。但在少数情况下，特别是涉及补体系统的特定类型MPGN时，可能存在遗传背景的影响。如果家族中有MPGN患者，家庭成员应该提高警惕，并定期接受医学检查以早期发现潜在问题。任何关于遗传倾向的具体疑问都应该咨询专业的医疗人员获取个性化建议。

请注意，以上信息基于当前可获得的数据，随着研究的深入，未来对于MPGN的理解可能会有所更新。如果您或您的家人被诊断出此病，请务必遵循医生的专业指导进行治疗和管理。