Ehler-Danlos综合征（EDS）是一种遗传性疾病，主要影响结缔组织，包括皮肤、关节、心血管系统和胃肠道等部位。这种病目前没有根治的方法，因此不能说患者会在某个特定的时间内“好”起来 。

EDS的治疗主要是对症处理和支持性护理，旨在减少症状的影响和预防并发症。例如，对于皮肤弹性过高和脆弱的情况，医生可能会建议使用维生素C、硫酸软骨素等药物来帮助增强皮肤强度和促进愈合 。物理治疗可以帮助改善肌肉力量和关节稳定性，从而减少受伤的风险 。

由于EDS的症状和严重程度因人而异，有的患者可能只有轻微的症状，可以通过生活方式调整和适当的医疗管理过上相对正常的生活；而对于那些有更严重表现的人来说，他们可能需要更加密切的医学监控以及个性化的治疗方案 。

值得注意的是，某些类型的EDS（如Ⅳ型或血管型EDS）可能导致严重的甚至危及生命的并发症，比如动脉破裂或胃肠道穿孔 。这些并发症通常需要紧急医疗干预，并且即使经过治疗也可能导致长期健康问题。

Ehler-Danlos综合征并不是一种可以治愈的疾病，而是需要终身管理和关注的慢性状况。患者的好转情况取决于个体差异、所患类型及其采取的管理措施的有效性 。重要的是与医疗团队紧密合作，制定出最适合个人需求的长期管理计划。

如果您或者您的家人被诊断为Ehler-Danlos综合征，请务必遵循专业医护人员的指导进行治疗，并定期复诊以监测病情进展和调整治疗方案。保持积极乐观的态度也非常重要，这对于提高生活质量有着不可忽视的作用。

请注意，以上信息仅供参考，具体诊疗请一定要到正规医院并在医生指导下进行。如果您有任何疑问或担忧，请咨询专业的医疗机构或医生。