Ehler-Danlos综合征（EDS）是一种罕见的遗传性疾病，它并不会传染给他人。传染病是指由病原体（如细菌、病毒等）引起的，并能通过一定的传播途径从一个宿主传给另一个宿主的疾病。Ehler-Danlos综合征不是由感染性因子引起的，而是由于基因突变导致结缔组织中的胶原蛋白或其他成分的结构、生成、加工和交联发生异常。
Ehler-Danlos综合征是由于ADAMTS2、COL1A1、COL1A2、COL3A1、COL5A1、COL5A2、PLOD1和TNXB等基因的突变，这些基因负责编码胶原蛋白或参与胶原蛋白的合成与修饰过程。胶原蛋白对于维持人体皮肤、骨骼、血管和其他器官的强度和弹性至关重要。当这些基因出现突变时，会导致结缔组织的脆弱性和弹性异常，从而引发一系列临床症状。
由于Ehler-Danlos综合征属于遗传性疾病，其传递方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及X连锁隐性遗传等多种模式。这意味着如果家族中有成员患有此病，则其他家庭成员也可能携带相同的基因突变并表现出病症。但是这种遗传性并不意味着疾病可以通过接触或者其他非遗传途径传播给没有相关基因突变的人。
Ehler-Danlos综合征作为一种先天性的结缔组织缺陷病，不具备传染性，患者无需担心会将疾病传染给他人。不过，考虑到该病可能带来的多种并发症和健康风险，确诊为Ehler-Danlos综合征的个体应当接受专业医生指导下的长期管理和支持治疗。