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唐氏筛查要做b超吗 唐氏筛查高风险该怎么治疗

唐氏筛查要做b超吗 唐氏筛查高风险该怎么治疗

唐氏筛查要做b超吗

唐氏筛查是在怀孕15到20加6周通过抽血检测母体外周血中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇,并结合孕妇的年龄、体重等综合计算发病风险。如果唐氏筛查临界风险或者高度风险,需进一步行无创dna或羊水穿刺来排除染色体异常。所以唐氏筛查不需要空腹,但是建议最好空腹。以上健康科普知识仅供参考,具体情况需到正规医院进行检查,由专业医师进行判断。请勿自行诊断、治疗。  

唐氏筛查高风险该怎么治疗

唐氏筛查是在怀孕15到20加6周通过抽血检测母体外周血中的hcg,雌三醇以及afp来综合判断胎儿患21-三体、18-三体和神经管缺陷的危险系数。如果出现了高风险,一定要进行羊水穿刺或者无创dna来明确诊断。因为唐氏筛查只能提示有染色体异常的可能性,不能作为终止妊娠的依据。所以对于年龄大于35岁的女性,建议直接做无创dna检查。而且唐氏筛查也存在假阳性或假阴性的结果,必须抽取孕妇的外周血送去做相关检查才能最后得知。

唐筛21三体的正常值是多少

唐氏综合症又叫先天愚型,它主要表现为智力低下、发育迟缓或者是无脑儿等。唐氏筛查21三体的正常值在1/270-1/1000之间,如果出生后没有其他并发症,可以不用做特殊处理;但需要进一步检测孕妇血清中甲胎蛋白和游离雌三醇来判断胎儿患有18三体综合征的风险性。如果唐氏筛查提示高风险,还需要进行羊水穿刺来排除染色体异常。因此,建议女性怀孕期间定期产前检查,同时注意休息,保证充足睡眠,放松心情,适当运动,增强机体抵抗力。

做唐氏筛查有风险吗

在怀孕期间,通过抽血检测母体的hcg、雌三醇以及afp等指标来判断胎儿是否存在21-三体综合征。如果出现了高风险或者临界风险时,需要进一步行无创dna或羊水穿刺染色体排除胎儿畸形。因为这两种疾病都属于遗传性疾病,所以建议患者在孕前进行详细地咨询并且治疗后再考虑妊娠。而且在孕中晚期也可以通过b超检测胎儿颈部透明层厚度来初步评估胎儿发育情况。但是对于胎儿宫内生长受限和胎盘功能不良的女性,则不适宜继续妊娠。

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