唐筛抽几次血
唐氏筛查是在怀孕15到20加6周通过抽取母体的外周血，检测胎儿患21三体、18三体和神经管缺陷的风险值。如果出现高危型的结果或者有其他异常情况时，需要进一步做无创dna或羊水穿刺来明确诊断。唐氏筛查只能代表胎儿患有染色体疾病的概率会比较低，不能代表完全没有问题。所以建议女性在怀孕期间应该定期产前检查，并且注意休息，避免劳累，保证充足的睡眠，放松心态，适当运动，增强机体抵抗力。同时，遵医嘱口服叶酸片，预防胎儿先天性脊柱裂等畸形。
早期唐氏筛查和中期唐氏筛查哪个更准确
早期的唐氏筛查，它是通过抽取孕妇外周血来检测胎儿患有二十一三体、十八三体以及开放性神经管缺陷的风险值。如果出现了高危因素，比如说年龄大于35岁或者家族里面曾经生育过染色体异常的孩子，这种情况下就要进行羊水穿刺来排除染色体异常。而且在做nt的时候也会用到无创dna，主要是通过抽取母亲静脉血来检测胎儿的游离dna，判断胎儿患有二十一三体、十八三体还是十六三体综合症的可能。所以早期的唐氏筛查，它是最准确的。
唐筛高风险孩子能要吗
唐氏综合征的患儿，如果是低度风险或者临界风险，建议继续妊娠。因为唐氏筛查只是一种检测方法，并不能确定胎儿有没有染色体异常、基因缺陷等情况存在。所以，对于唐氏筛查高风险的孕妇，需要进行羊水穿刺来明确诊断。但是，唐氏筛查也可能会出现假阳性和假阴性结果，所以，还是建议直接做无创dna或者羊水穿刺来排除是否有染色体异常。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院检查，由专业医师进行判断。
无创DNA低风险还需要做羊水穿刺吗？
无创dna检查是在孕中期通过抽取母体外周血，来判断胎儿有没有染色体异常的一项技术。如果出现了唐氏综合征或者是21三体综合症这些先天性疾病的可能，那么就建议进行羊膜腔穿刺，以排除染色体异常导致的流产、死胎等情况。但是无创dna检测也不是100%准确的，它只针对于18-三体和13-三体的患者而言，所采用的方法都是相同的。因此，无创dna检查结果为低风险时，仍然需要再次进行羊水穿刺。
