做无创DNA还需要做唐筛吗
做无创dna是否还需要进行羊水穿刺，主要取决于孕妇的年龄、体重以及胎儿的发育状况。如果女性在怀孕期间曾经有过染色体异常疾病或者其他遗传基因缺陷时，可能会出现无创dna检查结果不准确；而且也存在着一定假阳性率的情况。所以建议女性最好到医院完善相关检查后再来抽血化验，这样才更加明确诊断。同时，在备孕阶段应该注意休息，保证充足睡眠，放松心态，适当运动增强机体抵抗力。饮食方面多吃新鲜蔬菜和水果，补充维生素c，提高自身免疫力。
羊水穿刺和无创dna哪个好？
羊水穿刺是在怀孕16到22周之间进行的，这种检查方法比较简单。但是有一些特殊情况下需要做羊膜腔内注射引产术，可能会选择无创dna来进行抽取羊水，所以不存在哪个更好。而且无创dna也只针对于唐氏综合征或者是其他染色体疾病而采用的一项筛查措施。如果没有异常，那么就说明胎儿发育正常了。如果出现了异常，那么就考虑终止妊娠。
唐筛18三体高风险是什么意思？
唐氏综合症又称先天愚型，是一种染色体疾病。如果出现唐氏儿的情况，需要进行遗传咨询以及产前诊断来明确胎儿有没有发生21-三体综合征等异常。如果检查结果提示18-三体综合征或者13-三体综合征，就可能会导致患儿出生后智力低下、特殊面容和痴呆等问题。建议孕妇在怀孕期间做好定期产检工作，同时注重饮食营养均衡，多吃新鲜蔬菜水果，保证充足睡眠，避免熬夜，适当运动增强机体抵抗力。
新生儿疾病筛查与唐氏筛查的区别
新生儿疾病筛查和唐氏筛查是有区别的。新生儿疾病筛查主要包括21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管畸形等，其中22-三体综合症又称为先天愚型；而16-三体综合征又称为染色体异常；18-三体综合征又称为特纳综合征；还有13-三体综合征，即先天性心脏病；另外两种情况都可能会导致胎儿出现发育迟缓或者智力低下等问题。所以对于孕妇检查时需要根据具体情况来选择不同方法进行筛查。
