无创基因检测与血清学筛查的区别
无创dna是指通过抽取母体静脉血，来判断胎儿患有18-三体、21-三体和13-三体综合征。这两种染色体疾病可以导致先天性心脏病或者神经管畸形发生率增高；而唐氏筛查主要是在怀孕16~20周之间进行，如果超出了范围，就需要做羊水穿刺确诊。无创dna还能够预防唐氏综合症等一些遗传性疾病。建议女性平时注意休息，不要熬夜，保证充足的睡眠，放松心情，适当运动，增强机体抵抗力。同时遵医嘱定期产检，如有高危因素，增加产检次数。
无创可以代替唐筛吗
无创dna是指怀孕12-26周，通过抽取母体的外周血检测胎儿游离dna片段，来判断胎儿有没有染色体异常。如果在做羊水穿刺时发现胎儿患21三体、18三体等疾病风险较高，这种情况下建议直接进行羊膜腔穿刺术或者绒毛穿刺术，将羊水中细胞培养出来后放入实验室内，然后再进行羊水穿刺术，以确定胎儿是否存活。因此无创dna不能代替唐氏筛查，只要超声提示胎儿结构正常就可以了。以上健康科普知识仅供参考。
唐氏筛查低风险有必要做无创吗
唐氏筛查是一项非常重要的产前检测，它主要包括胎儿颈部透明带厚度、鼻骨和静脉血流等。如果出现了低风险，说明这个宝宝可能患染色体疾病或者先天性遗传性疾病。但是不代表就没有问题，只是说在孕期需要进行定期的产检才能够排除唐氏综合症。所以建议女性朋友们应该尽量选择在怀孕16~20周之间来进行nt的检查，通过检查结果对宝宝的健康状况进行评估。如果发现宝宝存在21三体综合征，那么就需要终止妊娠；如果发现孩子21三体综合征，那么就需要及时终止妊娠。
唐氏不做有没有关系
唐筛是通过抽取孕妇的外周血，检测母体中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度来判断胎儿患21-三体综合症的风险。如果出现了高危型的结果或者是低置胎盘等情况，就需要进一步行羊水穿刺来明确诊断。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院检查，由专业医师进行判断。切勿自行诊断、治疗。
