唐氏筛查数据怎么看
唐氏筛查是在怀孕15-20加6周通过抽血检测母体外周血中的hcg、雌三醇以及afp，并且结合孕妇的年龄、体重等综合计算发病风险。如果唐氏筛查临界风险或者高度风险，一般建议进行羊水穿刺来排除胎儿染色体异常所导致的唐氏综合症。但是对于年轻女性而言，虽然有生育要求，也可以直接做无创dna检查，但最好还是选择羊膜腔穿刺术。因为无创dna检查准确率比较低，不需要空腹。以上健康科普知识仅供参考。
唐氏筛查单项指标异常的风险
唐氏筛查是在怀孕15到20加6周通过抽血检测母体外周血中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重等方面来判断患有二十一三体综合症或者十八三体综合症的危害。如果唐氏筛查报告单提示为高风险，还需要进行羊水穿刺来排除染色体畸形。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院检查，由专业医师进行判断。切勿自行诊断、治疗。
唐氏筛查有一项异常问题大吗
唐氏筛查是通过抽取孕妇的外周血，检测母体中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度来判断胎儿患21-三体综合症的风险。如果结果提示高风险，就说明胎儿患21-三体综合征或者18-三体综合征的可能性比较大；如果结果提示低风险，那么就表示胎儿患21-三体综合征的概率很小。所以建议进行羊水穿刺来排除染色体核型分析。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院检查，由专业医师进行判断。
唐筛和无创DNA区别
唐氏筛查是在怀孕15-20加6周通过抽血检测母体外周血中的hcg，并且结合孕妇的年龄、体重等综合计算发病风险。而无创dna主要用于预防21-三体综合症以及18-三体综合症的出生缺陷。它可以检测到胎儿患有13-三体综合症的危险性，准确率达90%左右；羊水穿刺也能够检测得更高一些。但是无创dna只是检测胎儿染色体异常的一种方法，不能作为终止妊娠的手段。所以如果想做唐氏筛查，最好选择在16-22+6周进行比较好。
