怀孕吃了避孕药孩子能要吗 唐氏筛查高风险准吗

怀孕吃了避孕药孩子能要吗

如果是短效口服避孕药,一般情况下对胚胎的影响不大。但是有些女性在停用避孕药以后会出现阴道流血、恶心呕吐等早孕反应,这种症状可能就需要及时到医院进行相关检查,排除异常妊娠的可能。因为紧急避孕药含有高剂量的激素成分,所以很容易导致月经紊乱,甚至闭经,而且往往还会引起撤退性的出血。建议女性尽量减少使用紧急避孕药作为常规的避孕方式来选择。另外,如果没有生育计划的女性,最好采取安全套或者宫内放置节育器等更加安全可靠的避孕措施。

唐氏筛查高风险准吗

唐氏筛查是一项筛查试验,它主要检测的是胎儿患有二十一三体、十八三体和神经管缺陷的危险性。如果出现了高风险,需要进行羊水穿刺来排除染色体异常;如果没有染色体异常,可以定期产检就可以了。但是在孕中晚期还是建议做唐氏筛查比较好,因为这个时候胎儿发育已经基本成熟,所以不能直接抽取母亲血液或者是其他方法来进行检测。以上健康科普知识仅供参考,具体情况需到正规医院检查,由专业医师进行判断。

唐氏筛查风险高会怎样

唐氏筛查是一项筛查试验,它主要检测的是胎儿患有二十一三体、十八三体和神经管缺陷的危险性。如果出现唐氏筛查临界风险或者是高度风险,需要进行羊水穿刺来排除染色体异常。因为这两种染色体疾病属于遗传性疾病,所以在怀孕期间可能会导致流产、死胎等情况发生。建议女性在怀孕16到18周左右做nt检查,通过抽取母亲外周血来判断胎儿是否存在先天愚型的问题。以上健康科普知识仅供参考,具体情况需到正规医院检查,由专业医师进行判断。

NT正常唐氏筛查会有风险吗

nt检测是指怀孕11到13加6周通过超声来探查胎儿颈项透明层厚度,它可以了解胎儿的发育情况。一般在妊娠早期就可能出现nt增厚,如果nt值大于2.5毫米,那么说明胎儿患染色体疾病的概率比较高;如果nt值小于3.0毫米,那么说明胎儿患21三体综合症、18三体综合征等先天性遗传性疾病的几率也相对升高。所以建议做羊水穿刺排除这些异常情况。以上健康科普知识仅供参考,具体情况需到正规医院进行检查,由专业医师进行判断。切勿自行诊断、治疗。

提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
大家都在搜
相关推荐

唐氏筛查准确率达多少 唐筛的准确度高吗

唐氏筛查是通过抽取孕妇的外周血,检测母体中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度来判断胎儿患有二十一三体综合症的危险系数。如果结果大于等于10就说明是高风险;如果结果小于等于11则说明是低风险;如果结果提示临界风险或者是高风险,需要进一步做无创dn

科普文章 2022-05-26
唐氏筛查准确率达多少 唐筛的准确度高吗

唐筛费用 唐氏筛查是怎么查的

唐氏综合症的检查,它是一种特殊意义上的胎儿畸形。在孕期通过抽血化验,可以发现有没有21三体、18三体和神经管缺陷的风险值。如果出现了高危因素,需要进行羊水穿刺来确诊。羊水穿刺主要是针对于染色体异常的情况下做的产前诊断。羊膜腔穿刺术后,大概需要两周左右才能够完全恢复正

科普文章 2022-05-26
唐筛费用 唐氏筛查是怎么查的

唐筛费用 唐氏筛查是怎么查的

唐氏综合症的检查,它是一种特殊意义上的胎儿畸形。在孕期通过抽血化验,可以发现有没有21三体、18三体和神经管缺陷的风险值。如果出现了高危因素,需要进行羊水穿刺来确诊。羊水穿刺主要是针对于染色体异常的情况下做的产前诊断。羊膜腔穿刺术后,大概需要两周左右才能够完全恢复正

科普文章 2022-05-26
唐筛费用 唐氏筛查是怎么查的

无创dna和唐筛有什么区别 唐氏筛查与无创DNA的区别是什么

无创dna是指通过抽取孕妇的外周血,检测母体中胎儿游离的dna片段来判断胎儿患21-三体、18-三体综合征。这两种染色体疾病都可以导致流产或者是出生缺陷的发生率增高;而唐氏筛查只能作为一个初步筛查,不能够确诊。所以无创dna和唐筛没有明显的区别。无

科普文章 2022-05-25
无创dna和唐筛有什么区别 唐氏筛查与无创DNA的区别是什么

唐氏筛查B超注意事项有什么 做唐氏筛查前要注意什么

唐氏筛查是孕期一个非常重要的检测手段,它主要通过抽取孕妇外周血来判断胎儿患21-三体综合征、18-三体综合症和开放性神经管畸形。在做nt检查时,需要用特殊仪器将颈部透明带分布于胎儿鼻骨之间,这种情况下可能会影响到检测结果。如果不进行染色体核型分析或

科普文章 2022-05-25
唐氏筛查B超注意事项有什么 做唐氏筛查前要注意什么

唐筛做完后下个是什么检查 做完唐氏筛查后又该做什么检查

唐氏综合症的孕妇在产前一般要进行nt检测,也就是胎儿颈项透明层厚度的检测。如果出现了异常情况,需要进一步做羊水穿刺或者无创dna来排除染色体方面的问题。唐氏综合征又称为21三体综合症,这种疾病属于先天愚型,所以通过抽取母亲血液中的hcg值来判断有没有

科普文章 2022-05-25
唐筛做完后下个是什么检查 做完唐氏筛查后又该做什么检查

糖筛正常值 nt和唐氏筛查有什么区别

糖尿病的孕妇在怀孕24到28周之间,要进行75克ogtt试验。如果有妊娠期糖尿病,一般建议空腹抽血检查,然后口服葡萄糖耐量实验。如果是糖耐量异常或者是其他高危因素,需要增加产前诊断的次数。对于肥胖合并多囊卵巢综合症以及不能控制良好的糖代谢疾病的患者,也会出现糖尿病

科普文章 2022-05-25
糖筛正常值 nt和唐氏筛查有什么区别

糖筛什么时候做最好 糖筛什么时候做

糖尿病的孕妇在怀孕24到28周之间,可以进行75克ogtt试验。如果有妊娠期糖尿病,建议首先控制饮食和增加运动来降低血糖;然后要适当地调整自己的生活方式,尽量少吃甜食、水果等含糖分比较高的食物或者是药品,这样才能够保证胎儿正常发育。对于没有任何症状的孕妇一

科普文章 2022-05-25
糖筛什么时候做最好 糖筛什么时候做

早期HCG正常值 hcg小于0.5是不是就没有怀孕

血液检查是判断女性怀孕的一项重要指标,在受精卵着床后7到10天就可以通过抽血化验人绒毛膜促性腺激素来了解自己是否妊娠。如果想尽快知道有没有怀孕,建议同房十日之后去医院做个b超检测,确定宫内还是宫外妊娠。如果已经排除了怀孕,考虑月经失调引起的异常子宫出血,这种

科普文章 2022-05-26
早期HCG正常值 hcg小于0.5是不是就没有怀孕

轻度唐氏儿能像正常人一样吗 唐氏儿染色体检查怎么做

唐氏筛查是在怀孕15到20加6周通过抽血检测母体外周血中的hcg,雌三醇以及afp即甲胎蛋白和游离雌三醇来判断胎儿患有二十一三体、十八三体综合症的风险值。如果出现了低度风险或者高危型的结果,都需要进行羊水穿刺来排除染色体异常。所以说,唐氏筛查只是一

科普文章 2022-05-26
轻度唐氏儿能像正常人一样吗 唐氏儿染色体检查怎么做

产前血清学筛查是什么 产前诊断唐氏综合征好吗

产前检测的项目包括:1、孕妇的基础体温,如果有双向型体征或者单纯性贫血,可以进行基础体温监测;2、血常规和凝血功能检测。如果发现白细胞升高,要给予抗感染治疗;3、心电图检查,了解心脏情况,排除心肺疾病引起的胸闷气短等不适症状;4、阴道分泌物培养,明确致病

科普文章 2022-05-26
产前血清学筛查是什么 产前诊断唐氏综合征好吗

怀唐氏儿孕妇肚子很大吗 孕妇要做唐氏筛查吗?

在妊娠中期,由于胎盘的形成以及羊水量增多,使得母体血清当中的afp含量明显升高,从而影响到胎儿神经系统发育。因此,对于唐氏综合症的患者是会出现肚子比较大的情况。但是如果没有其他异常的表现,一般不需要特殊处理。建议女性在怀孕早期注意休息,避免剧烈运动和重

科普文章 2022-05-26
怀唐氏儿孕妇肚子很大吗 孕妇要做唐氏筛查吗?

无创基因检测与血清学筛查的区别 无创可以代替唐筛吗

无创dna是指通过抽取母体静脉血,来判断胎儿患有18-三体、21-三体和13-三体综合征。这两种染色体疾病可以导致先天性心脏病或者神经管畸形发生率增高;而唐氏筛查主要是在怀孕16~20周之间进行,如果超出了范围,就需要做羊水穿刺确诊。无创dna

科普文章 2022-05-26
无创基因检测与血清学筛查的区别 无创可以代替唐筛吗

唐筛甲胎蛋白偏高说明什么 产前能检查出胎儿的智力问题吗

唐氏筛查是一项风险值的检测,它主要是通过抽取孕妇外周血来判断胎儿患有二十一三体、十八三体和神经管缺陷的危险系数。如果出现了唐氏筛查临界风险或者是高度风险,需要进行羊水穿刺来排除染色体异常。因为在怀孕期间,无论是哪种情况都会发生流产以及胚胎停育等情况。

科普文章 2022-05-26
唐筛甲胎蛋白偏高说明什么 产前能检查出胎儿的智力问题吗

唐氏筛查和羊水穿刺有什么不同 唐筛21-三体多少算高危

唐氏筛查是在怀孕15-20加6周通过抽血检测母体外周血中的hcg,雌三醇以及afp即甲胎蛋白来判断胎儿患21-三体综合症、18-三体综合征等染色体疾病的风险。而羊水穿刺则是用于诊断染色体异常所导致的先天性畸形或遗传性疾病的一种方法。因此两者都属于

科普文章 2022-05-26
唐氏筛查和羊水穿刺有什么不同 唐筛21-三体多少算高危

怀孕后唐氏筛查是必做的吗 几月大适合唐氏筛查

唐氏筛查不一定要做,因为唐氏筛查只能检测出患21-三体综合征、18-三体综合症和神经管畸形。如果唐氏筛查高风险或者临界风险,还需进行羊水穿刺来排除染色体异常。所以在怀孕期间,无论有没有生育要求都建议进行产前诊断,并且根据年龄选择适当终止妊娠。目前国内

科普文章 2022-05-26
怀孕后唐氏筛查是必做的吗 几月大适合唐氏筛查

无创和唐氏筛查哪个好 唐氏筛查和无创DNA哪个准

无创dna是指通过抽取孕妇的外周血,检测母体中胎儿游离的dna片段来判断胎儿有没有染色体异常。一般情况下,在怀孕12到26周进行可以选择羊水穿刺或者是脐带血检查,这两项检查都比较准确,对于优生优育会更为重要。如果检查结果提示21三体综合症、18三体综合征

科普文章 2022-05-26
无创和唐氏筛查哪个好 唐氏筛查和无创DNA哪个准

唐氏筛查下午能做吗 做了NT还要做唐氏筛查吗

唐氏综合症是一种染色体疾病,它主要表现为智力低下、生长发育迟缓等。所以在孕期的时候,我们建议女性最好不要去做唐氏筛查,因为这个检测方法比较粗糙,准确率也不高,而且有可能会出现假阳性或者假阴性结果。如果只是单纯的做唐氏筛查,没有其他特殊情况,可以在家自己进行

科普文章 2022-05-26
唐氏筛查下午能做吗 做了NT还要做唐氏筛查吗
首页 顶部