如果唐筛结果是高风险是否就意味着宝宝不健康
在临床上，对于唐氏综合征的检查主要包括两个方面：一、孕妇血清学标志物的检测。二、羊水穿刺来进行胎儿染色体核型分析。目前国际公认的唐氏综合症诊断标准有三种:1.妊娠中期的糖筛和羊水穿刺；2.超声下的无创dna或者是羊膜腔穿刺；3.无创dna的检测。这些都属于产前筛查项目，但并非所有的孕妈妈都需要做此项检查。因为每个人的情况不同，医生会根据具体的情况而选择相应的检查项目。以上健康科普知识仅供参考。
NT检查是唐筛吗
nt的检测，它不是一种确诊试验。nt主要是通过b超来探查胎儿颈项透明层厚度，这个值大概在孕11周到13+6周之间进行检测。如果nt增高，那么就说明有染色体异常或者心脏病等风险存在。所以出现nt增高，需要做羊水穿刺产前诊断，排除胎儿畸形。另外还可以抽取胎儿的脱落细胞来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的几率。nt只是一种初步筛查方法，并不能够代替唐氏综合征的筛查。因为早期的唐氏筛查，它没有办法准确地预防21-三体和18-三体的发生。所以出现nt增高，也不用太担心，定期复查就可以了。
唐氏筛查都查什么
唐氏综合症又称先天愚型，是一种染色体疾病。在胎儿期的时候，患者会出现智力低下、发育迟缓等情况，所以需要进行遗传咨询或者无创dna检测来明确诊断。如果孕妇有唐氏综合征家族史，还可能需要做羊水穿刺和产前诊断来排除胎儿畸形。建议女性在怀孕16到18周左右再次抽血化验唐氏综合症风险值。如果通过这些检查结果提示为高风险，则考虑胎儿患有21三体综合症的几率较大；同时也需要完善其他相关检查，比如nt检查、四维彩超等，必要时需要做无创dna或者羊水穿刺来进一步明确诊断。
唐氏筛查是查什么的
唐氏综合症又称先天愚型，是一种染色体疾病。在正常情况下，人群中只有1/3患儿会出现唐氏综合征，其余80%以上都属于这个类型。所谓唐氏综合症就是说胎儿21三体、18三体和神经管缺陷发生率比较高，但并不能完全排除。因此，如果检测结果为低风险，可以暂时观察；若结果为临界风险或者高度风险，需要进行羊水穿刺来明确诊断。建议孕妇平时注意休息，避免过度劳累，保证充足睡眠，定期产检。
