唐氏筛查检查有几项
唐氏综合征又称先天愚型，是一种染色体疾病。在临床上发生率非常高，所以孕妇要进行唐氏筛查。唐氏筛查主要包括早期的nt检测和中期的唐氏筛查。早期的nt检测通过b超来判断胎儿颈后透明层厚度；中期的唐氏筛查通过抽血化验，结果大部分都能够得出比较准确的诊断。如果唐氏筛查提示为高风险或者是低风险，需要进一步做羊水穿刺、无创dna等相关检查排除胎儿染色体异常。以上健康科普知识仅供参考。
孕检费用可以报销吗
孕前检查的项目包括常规体格检查、实验室检查和特殊化验，具体如下：1.常规体格检查通过询问病史及相关症状，了解是否存在基础疾病。2.实验室检查通过抽血化验或者尿妊娠试纸进行检测，需要空腹8-10个小时左右。3.实验室检查通过b超确定怀孕后，根据胎儿大小决定做哪种检查。4.特殊化验通过抽血化验或者阴道分泌物化验来明确诊断。5.特殊化验通过免疫荧光抗原(pcr)检测法判断胚胎发育情况，也需要做染色体方面的检查。6.特殊化验通过抽血化验或者阴道分泌物化验来明确诊断。
染色体筛查多久出结果
染色体检测的时间，一般是在怀孕12周到22周之内进行。如果是21三体综合征或者18三体综合征等疾病，可以随着妊娠月份增大而逐渐减少。但是有些人也会因为胎儿发育异常、智力低下、先天性心脏病等原因，需要做羊水穿刺来排除。所以建议患者最好在16-20周左右去医院做唐氏筛查，同时抽血化验绒毛膜促性腺激素和雌二醇，根据具体情况再决定是否继续保留。以上健康科普知识仅供参考，必要时请到医院就诊，以便及时检查及治疗。
唐氏筛查低风险出现心室强光点等超声软指标怎么办
唐氏筛查是在怀孕15到20加6周通过抽血检测母体外周血中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，并结合孕妇的年龄、体重、种族史综合计算得出胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。如果唐氏筛查低度风险，可以进一步做无创dna或者羊水穿刺来排除染色体异常。如果无创dna提示高风险，建议直接行产前诊断排除21-三体综合症及开放性脊柱裂这些疾病。所以说单纯的低度风险不能代表孩子有没有问题，需要定期复查。
