做完nt还用做唐筛吗 唐氏筛查有一项高风险该怎么治疗

做完nt还用做唐筛吗

在怀孕11到13加6周,通过超声测定胎儿颈项透明层厚度来了解是否有染色体异常的一种检查方法。如果nt增高,需要进行羊水穿刺或者无创dna来排除是否有染色体异常。所以nt正常值小于2.5mmol/l为正常;如果大于3mm提示染色体异常可能存在着21三体综合症、18三体综合征等情况。建议及时就诊,并且根据具体病因采取相应措施。以上健康科普知识仅供参考,具体情况需到正规医院检查,由专业医师进行判断。

唐氏筛查有一项高风险该怎么治疗

唐氏筛查是在怀孕15到20加6周通过抽血检测母体外周血中的hcg,雌三醇以及afp等来综合判断胎儿患21-三体、18-三体和神经管缺陷的危险系数。如果出现了高风险,还需要进行羊水穿刺或者无创dna来明确诊断。因为唐氏筛查只是一种筛查方法,不能作为确诊试验,而且准确性比较低,所以建议直接做羊水穿刺或脐带血检查。以上健康科普知识仅供参考,具体情况需到正规医院检查,由专业医师进行判断。

做唐氏筛查需要憋尿吗

做唐氏筛查是不需要憋尿的,因为在怀孕期间胎儿发育比较快速,羊水也会增多。但是如果出现了中央性前置胎盘或者低置胎盘等情况时,可能就需要通过超声来进行检测,并且还需要结合具体的临床症状以及抽血化验等相关检查综合判断。所以建议女性在怀孕16到20周左右再次进行nt检查,并且联合无创dna检查,对于唐氏筛查有异常的情况下,则建议直接进入产前诊断终止妊娠。而如果唐氏筛查提示高风险,则考虑患有染色体疾病的概率较大,这种情况下一般建议直接进行羊膜腔穿刺术,然后根据检查结果选择药物流产或人工流产手术。

孕期做nt需要憋尿吗?

在怀孕11周到13+6周之间,通过超声检查胎儿颈项透明层厚度来了解胎儿是否有染色体异常的一种方法。这个时候不用憋尿,因为经腹部b超可以更清楚地看得比较清晰、准确。但是如果说胎盘位置偏低或者脐带绕颈等情况下,也会影响测量结果。所以建议最好还是去医院进行详细的产前诊断,排除胎儿畸形的发生。以上健康科普知识仅供参考,具体情况需到正规医院检查,由专业医师进行判断。

提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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