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唐筛怎么做 做了无创DNA还用做唐氏筛查吗

唐筛怎么做 做了无创DNA还用做唐氏筛查吗

唐筛怎么做

唐氏综合症是一种先天性的染色体疾病,它主要表现为智力低下、发育迟缓等。所以在孕期需要进行唐氏筛查,如果出现了高风险或者临界风险,还可能会对胎儿造成影响,必须终止妊娠。唐氏筛查是通过抽取母亲血清来检测胎儿患21-三体和18-三体综合征的危害,并且结合孕妇年龄、体重、孕周计算出胎儿患二十一三体、十八三体和神经管缺陷的风险值,准确率达到85%左右。建议女性在怀孕16~20加六周时做羊水穿刺检查,排除有无染色体异常。

做了无创DNA还用做唐氏筛查

做完无创dna仍然需要再进行唐氏综合征的检测,因为无创dna是通过抽取孕妇外周血来提取胎儿游离dna片段,判断染色体异常。如果有高风险或者是临界风险,可能会建议直接做羊水穿刺,以排除胎儿染色体异常。但是目前没有任何一种方法能够达到100%确诊,所以在怀孕16-22+6周之间都可以选择无创dna检测。而且准确性比较高,对于年龄大于35岁的女性,也不建议直接做无创dna检测。以上健康科普知识仅供参考。

唐筛通过还要做无创吗

唐氏综合症的检查是在怀孕15到20加6周,通过抽血化验胎儿游离雌三醇以及afp等染色体异常指标来判断有没有21-三体综合征。如果出现了高风险或者临界风险,需要进一步做羊水穿刺确诊。因为唐氏综合症属于遗传性疾病,所以建议女性在备孕期间不能直接做dna检测,而且也不能排除18号和13号染色体异常的可能。如果想准确地知道孩子发育情况,最好去医院做产前诊断,明确诊断后再给予对症治疗。

唐筛和糖筛分别指什么

唐氏综合征又称先天愚型,是一种染色体疾病。唐氏儿的发生与母亲年龄、孕妇年龄有关系,所以在怀孕期间要做唐氏筛查。如果出现了高风险或者临界风险,还需要进行羊水穿刺来确诊胎儿是否患有21三体综合症。因为这两个孩子可能会合并智力低下等情况,所以必须通过产前检查才能够明确诊断。而且唐氏筛查只是一项筛查试验,不能作为确诊方法。建议女性平时注意多休息,保证充足睡眠,放松心态,适当运动,增强机体抵抗力。

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