唐筛怎么做
唐氏综合症是一种先天性的染色体疾病，它主要表现为智力低下、发育迟缓等。所以在孕期需要进行唐氏筛查，如果出现了高风险或者临界风险，还可能会对胎儿造成影响，必须终止妊娠。唐氏筛查是通过抽取母亲血清来检测胎儿患21-三体和18-三体综合征的危害，并且结合孕妇年龄、体重、孕周计算出胎儿患二十一三体、十八三体和神经管缺陷的风险值，准确率达到85%左右。建议女性在怀孕16~20加六周时做羊水穿刺检查，排除有无染色体异常。
做了无创DNA还用做唐氏筛查吗
做完无创dna仍然需要再进行唐氏综合征的检测，因为无创dna是通过抽取孕妇外周血来提取胎儿游离dna片段，判断染色体异常。如果有高风险或者是临界风险，可能会建议直接做羊水穿刺，以排除胎儿染色体异常。但是目前没有任何一种方法能够达到100%确诊，所以在怀孕16-22+6周之间都可以选择无创dna检测。而且准确性比较高，对于年龄大于35岁的女性，也不建议直接做无创dna检测。以上健康科普知识仅供参考。
唐筛通过还要做无创吗
唐氏综合症的检查是在怀孕15到20加6周，通过抽血化验胎儿游离雌三醇以及afp等染色体异常指标来判断有没有21-三体综合征。如果出现了高风险或者临界风险，需要进一步做羊水穿刺确诊。因为唐氏综合症属于遗传性疾病，所以建议女性在备孕期间不能直接做dna检测，而且也不能排除18号和13号染色体异常的可能。如果想准确地知道孩子发育情况，最好去医院做产前诊断，明确诊断后再给予对症治疗。
唐筛和糖筛分别指什么
唐氏综合征又称先天愚型，是一种染色体疾病。唐氏儿的发生与母亲年龄、孕妇年龄有关系，所以在怀孕期间要做唐氏筛查。如果出现了高风险或者临界风险，还需要进行羊水穿刺来确诊胎儿是否患有21三体综合症。因为这两个孩子可能会合并智力低下等情况，所以必须通过产前检查才能够明确诊断。而且唐氏筛查只是一项筛查试验，不能作为确诊方法。建议女性平时注意多休息，保证充足睡眠，放松心态，适当运动，增强机体抵抗力。
