孕期早中晚唐筛的区别

在怀孕11到13加6周，通过抽血检查hcg和雌三醇来判断胎儿是否有染色体异常。如果唐氏筛查提示高风险或者临界风险，一般建议进行羊水穿刺来排除染色体异常。因为无创dna可以准确地代表胎儿患21-三体综合症、18-三体综合征等疾病的概率。所以，对于年龄大于35岁的女性，要注意定期产前诊断，必要时终止妊娠。另外，也可以结合其他方式来测量出胎儿患先天愚型的几率。但是，不能仅凭空囊没有办法做唐氏筛查，还需要结合其它的相关化验指标及超声心动图等综合分析。

唐氏筛查与无创的区别是什么

唐氏筛查和无创dna都属于产前检测，它们主要通过抽取孕妇外周血来进行胎儿染色体异常的初步判断。一般情况下，在怀孕16到20周之间做nt检查就可以了；如果超过21三体综合症高风险，或者有其他的先天性心脏病等这些疾病时候，我们建议直接做羊水穿刺或者绒毛活检来排除染色体异常所导致的流产。而且唐氏筛查只能作为一种初筛试验，不能确诊早期发现胎儿畸形，因此对于年龄大于35岁的女性，应该直接做无创dna检查。

唐氏筛查高风险怎么处理

唐氏筛查是在怀孕15到20加6周通过抽血检测母体外周血中的hcg，雌三醇以及afp等来综合判断胎儿患21-三体、18-三体和神经管缺陷的危险系数。如果出现了高风险，一定要进行羊水穿刺或者无创dna来明确诊断。因为唐氏筛查只能够提示有没有染色体异常的可能性，而不能作为终止妊娠的依据。所以对于唐氏筛查高风险，需要进一步做产前诊断，并且根据结果决定下一步的治疗方案。

唐氏筛查最佳时期

唐氏筛查是在怀孕15到20加6周通过抽血检测母体外周血中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，并结合孕妇的年龄、体重等综合计算发病风险。如果唐氏筛查临界风险或者高度风险，一般建议进行羊水穿刺来排除染色体异常。但是对于年纪大于35岁以上的女性，也可能会出现唐氏儿的情况，所以需要定期产前诊断，必要时无创dna或者是羊水穿刺来明确诊断。以上健康科普知识仅供参考。