白血病是由于大量的白血病细胞在骨髓腔，不断地、不受限制地增殖，使得正常的造血受到抑制。正常人外周血有三种非常主要的血细胞成分，一种是红细胞、一种是白细胞，还有一种是血小板。如果这三种血细胞成分生长受到抑制，就会出现相应的症状：贫血、出血、发热、骨痛。
红细胞受抑就会出现贫血，那病人就会出现头晕、乏力、心慌、气促，尤其是活动之后的气促，还会有双下肢的酸痛，双下肢的水肿。血小板减少就会出血，这种出血可以是皮肤粘膜的出血，比如皮肤的紫癜、瘀斑，还有鼻腔的出血、鼻衄，还可以有牙龈的出血，那么除了这种浅表的出血之外，还可以有消化道、深部脏器的出血，咯血、便血。正常的白细胞增长受抑，就会因为抵抗力低下导致发热，所以白血病最典型的症状，就是贫血、出血、发热、骨痛。
白血病细胞过度增生还导致一些症状。由于大量的白血病细胞在骨髓腔增殖，会导致骨髓腔的压力增高，或者骨膜受损就会出现骨痛，所以很多白血病病人会表现为四肢的疼痛。
以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院进行检查，由专业医师进行判断。请勿自行诊断、治疗。
淋巴瘤是一个全身性的疾病，它的治疗依靠全身治疗，因为淋巴瘤分类特别复杂，需根据不同的分类、发生部位，采取不同的治疗方法。如霍奇金淋巴瘤仅发生在颈部，局部放疗就可以治愈；弥漫大B细胞淋巴瘤仅发生在颈部，可以用r-chop方案；小淋巴细胞淋巴瘤仅发生在颈部，定期观察即可。
骨髓瘤到目前为止仍然是不能治愈的疾病。同样的疾病，不同的人，分期早晚不同，染色体异常也不同，就会导致预后有很大的不同。疾病能不能好和早期晚期有一定的关系，不是决定因素。通过目前的治疗，同一种类型，早期可能会比晚期好一些。
遗传因素到底在白血病的发病有没有作用，目前不是特别的清楚，但临床上确实看到一些现象，提示遗传因素可能在白血病的发病中起到一定的作用，但是它一定不是主要作用。如果家里面出现白血病，尤其是目前有一些研究证实是一些胚系基因导致的白血病，还是建议家里面相关人员要去做一定的检查。
淋巴肿瘤是一个全身性的疾病，可以侵犯全身不同的部位，所以会出现不同的一些症状。最典型的淋巴瘤发生在浅表淋巴结，如颈部、腋下、腹股沟，会出现无痛性的进行性的淋巴结肿大。此外，还可出现鼻塞、流涕、血涕，口腔黏膜溃烂、扁桃体肿大，呼吸困难，颜面部浮肿，腹部疼痛不适，胃痛、反酸、呕血、黑便等。
慢粒白血病因为发展比较慢，起病比较隐匿，所以在早期没有明显的症状。随着病情的进展，可能会出现脾大，慢粒白血病主要的症状是脾大，病人会感觉到腹胀，严重的时候会有脾区的疼痛，伴有白细胞的增高，少数病人会有发热、乏力、盗汗等一些症状。
颈部淋巴结检查，首先要去专科医院找血液科大夫进一步检查，有经验的医生可以通过触诊有一个大概的判断。第二就是要去做彩超，如果是淋巴瘤，淋巴结的结构是消失的，如果是慢性淋巴结炎和结核，淋巴结的结构是存在的。如果通过以上检查仍然不能确诊，就需要取淋巴结活检，进一步的用病理明确诊断。
目前国际上通用的有两个分期系统。一个是DS分期系统，DS分期系统会根据贫血程度、X光片下骨质破坏的程度、血钙水平把骨髓瘤分为Ⅰ~Ⅲ期。除了DS分期系统之外，还有ISS分期系统。ISS分期系统根据两个指标，一个是白蛋白，另一个是β球蛋白以及一些染色体的预后因素将骨髓瘤分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期。
白血病胸骨疼痛往往表现的不是特别明显，也不会特别的严重。白血病的胸骨疼痛有其自己的特点，它和骨髓瘤或者其它的一些骨骼病变的疼痛不太一样。首先如果不按，多数病人不会觉得疼，只有在体检按的时候才会疼痛，其次从疼痛的部位来说，一般是位于胸骨的下部，并且压痛点比较局限。
淋巴肿瘤由于发生的部位不一样，所以出现的症状也是不一样的，一般来说淋巴肿瘤是无痛的进行性肿大淋巴结。但是也有例外，如果淋巴结侵犯了局部的皮肤和神经，或者是发生在骨头、腹腔的淋巴瘤，因为淋巴瘤不断的长大，会导致局部脏器受损，同时也会出现疼痛。
儿童白血病约占儿童肿瘤的1/3，其中急性淋巴细胞白血病约占70%，急性髓系白血病约占30%。儿童急性淋巴细胞白血病的治愈率有80%以上，儿童急性髓系白血病的治愈率约在60~70%，基本上接近国际水平。儿童急性淋巴细胞白血病预后较好，绝大部分病人不需要做移植，单靠化疗基本能治愈。
VS是迷走神经电磁仪器植入的手术，是较为经典的癫痫神经调控类的手段。无论是渠道型癫痫还是全面型癫痫，都可以选择VS治疗。DBS，脑深部电刺激植入手术的方式，近期也已被批准用于癫痫的临床治疗。此外，在国外RNS等设备也已经用于癫痫的临床治疗，但是国内的开展还是很少的。
癫痫的症状，是指每次癫痫痫性发作的具体表现形式。许多的患者或者家属通常将出现运动症状的发作、强直痉挛的发作、癫痫大发作认为是癫痫发作。一些感觉性的发作以及其他类型的发作，例如愣神、恶心、似曾相识感，这些颞叶内侧的发作，以及掉东西、感觉麻木、视觉异常等其他类型的发作，也是癫痫的症状。
迷走神经手术的风险相对是很小的。迷走神经刺激器植入，属于一种微创的神经调控类的手术。将特制的线圈缠绕在患者的迷走神经上，通过给予电刺激，控制癫痫的发作。术后相关的常见并发症，大多数与手术中的对神经血管的牵拉以及术后的电刺激有关。
肌张力障碍是可以治疗的。第一是药物治疗，给予抗胆碱能药物、氯硝西泮、氟哌啶醇、巴氯芬等对症控制；给予A型肉毒素局部注射，肉毒素局部注射的疗效可以维持3~6个月。第二，如果内科治疗以及肉毒素注射效果均不满意的话，还可以考虑进行外科手术。目前外科治疗肌张力障碍的主要方式是通过脑深部电刺激器植入。
继发性癫痫是继发于其他疾病的癫痫，例如肿瘤、外伤、卒中感染、脑积水等其他疾病合并的癫痫。原发性癫痫病因比较隐匿，随着现代医学的发展和进步，部分所谓的原发性癫痫也逐渐找到了病因。例如海马硬化、局灶性皮层发育不良FCD、未知异位、线性硬化等等。
肌张力障碍是一类持续性的或者先天性的由于肌肉收缩不协调或者肌肉过度收缩而引起的，以异常姿势和动作为主要特征的运动障碍性疾病。根据肌张力障碍的病因不同，可以分为原发性肌张力障碍以及继发性肌张力障碍；根据肌张力障碍发生的部位可以分为局限性肌张力障碍，节段性障碍，多灶性障碍以及偏身性障碍和全身性障碍。
第一，药物治疗。可以给予抗胆碱能药物、氯硝西泮、氟哌啶醇、巴氯芬等进行对症治疗；第二，可以给予A型的肉毒素，进行局部的注射治疗；第三，外科手术治疗。外科治疗肌张力障碍，主要通过脑深部电刺激植入手术进行治疗。对于严重的痉挛性斜颈的患者，可以进行局部的神经手术，主要是神经根切断性手术。
治疗癫痫，首先从抗癫痫药物开始。大约一半的患者，在服用第一种抗癫痫药物后，即可得到控制。对于发作无法得到控制的患者，调整用药方案遵循从单药到多药、小剂量到大剂量的原则。对于药物难治性癫痫，可以根据综合评估的结果选择外科手术。
抗癫痫药物的选择是一个非常复杂的问题，大约50%的患者在服用第一种抗癫痫药物后，癫痫的发作就可以得到控制。但是对于剩下的50%的患者来说，就牵扯到用药方案的问题。癫痫的药物治疗存在显著的边际效应，随着尝试使用药物种类的增加，癫痫控制的效果可能是愈发不明显的。
迷走神经刺激手术vs的效果在不同个体间存在显著差异，一般来说大约对于6%~8%的患者而言，术后癫痫的发作可以得到完全控制。另外在10%的患者中，可能vs的治疗是完全无效的，其他的患者疗效往往介于两者之间。vs的疗效可以持续多年，还可以改善患者的认知和情绪状态，因此vs的治疗是值得推荐的。
