常染色体显性多囊肾（ADPKD）是一种遗传性肾脏疾病，如果不进行治疗，可能会带来严重的健康后果。以下是其不治疗的潜在影响及后果：

1. 肾功能损伤

• 多囊肾会导致双侧肾脏内形成多个大小不一的囊肿，这些囊肿会逐渐增大并压迫周围正常肾组织，导致肾单位减少，从而引起肾功能逐渐减退。
• 若不及时治疗，肾功能损害会持续加重，最终可能发展为肾衰竭，这是多囊肾患者的主要死亡原因之一。

2. 高血压

• 多囊肾患者常伴有高血压，这是由于囊肿压迫肾实质或激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统所致。
• 如果不加以控制，高血压会进一步恶化，增加心脏和血管的负担，甚至引发心脏病和脑血管疾病等严重并发症。

3. 疼痛

• 囊肿增大可能引发背部、腹部或腰部的疼痛。疼痛可能是钝痛、胀痛，也可能是剧痛。
• 随着囊肿的增大，疼痛可能会加剧，严重影响患者的生活质量。

4. 感染

• 囊肿破裂或梗阻容易引发泌尿系统感染，如膀胱炎、肾盂肾炎等。
• 如果感染得不到及时治疗，可能会发展为更严重的并发症，如脓血症。

5. 出血

• 囊肿可能破裂，导致出血。如果不治疗，出血可能会加重，甚至引发贫血等并发症。

6. 其他并发症

• 随着病情进展，患者可能出现蛋白尿、肾结石、肝囊肿等。
• 部分患者可能还会出现心脏瓣膜异常、颅内动脉瘤等肾外表现。

7. 遗传性影响

• 多囊肾是一种遗传性疾病，患者的子女有50%的概率遗传到该疾病。即使目前没有症状，也不能保证未来不会发病。

建议

• 早期诊断与治疗：建议定期进行肾脏超声检查、肾功能检测和基因检测，以便及时发现病情并采取干预措施。
• 健康生活方式：保持低盐、低脂、高蛋白的饮食，避免使用肾毒性药物，并注意避免过度劳累。
• 及时就医：如出现腰痛、血尿、蛋白尿、高血压等症状，应及时就医，以延缓病情进展。

通过以上措施，可以在一定程度上控制病情，减少并发症的发生，提高生活质量。