妊娠合并动脉导管未闭是否会遗传给下一代，需要从遗传因素、环境因素及其他相关医学研究来综合分析。以下是详细解答：

1. 动脉导管未闭的遗传因素

动脉导管未闭是一种先天性心脏病，其发生与遗传因素有一定关系，但遗传并不是唯一的原因。研究表明，父母一方患有动脉导管未闭或先天性心脏病，其后代患此病的概率会高于普通人群。某些遗传综合征（如唐氏综合征）也可能增加动脉导管未闭的风险。

大多数动脉导管未闭病例是散发性的，没有明显的家族史。遗传因素在动脉导管未闭中的作用较为有限，并非主要决定因素。

2. 环境及其他非遗传因素

动脉导管未闭的发生还与多种环境因素密切相关，这些因素可能对胎儿心脏发育产生不良影响，包括：

• 孕期感染：母亲在孕早期感染风疹病毒、流感病毒、柯萨奇病毒等，可能导致胎儿心血管发育异常。
• 射线暴露：怀孕早期接触放射性物质或射线，可能增加胎儿心脏畸形的风险。
• 药物因素：母亲孕期服用某些药物（如抗肿瘤药物、阿司匹林等）或接触有害化学物质，可能引发胎儿心血管发育问题。
• 高龄妊娠：母亲年龄较大（如高龄产妇）也被认为是动脉导管未闭的危险因素之一。

3. 医学研究结论

根据现有医学研究，动脉导管未闭的发生是遗传因素和环境因素共同作用的结果。遗传因素可能使某些个体更容易受到影响，但环境因素在大多数病例中起着更重要的作用。即使母亲患有动脉导管未闭，其后代遗传该病的概率仍然较低，且通常需要结合环境因素共同作用。

总结

妊娠合并动脉导管未闭有一定的遗传可能性，但遗传因素并非主要决定因素。环境因素（如孕期感染、射线暴露、药物使用等）对动脉导管未闭的发生影响更大。后代遗传此病的风险相对较低，但仍需结合家族史和孕期保健情况综合评估。

如果您对此问题有更多疑问，建议咨询专业医生，以获得更具体的建议和指导。