心动过速性心肌病的遗传性需根据具体病因区分,以下是综合分析:
一、原发疾病遗传性判断
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遗传性心律失常相关
若心肌病由长QT综合征、Brugada综合征等遗传性离子通道病变引发,这类原发病存在特定基因突变,可能通过遗传增加后代患病风险。 -
非遗传性心动过速相关
若由冠心病、心肌炎等后天疾病或生理性因素(如长期应激)导致的心动过速引发心肌病,则与遗传无关。
二、心肌病本身的遗传关联
心动过速性心肌病属于继发性心肌损伤,其遗传风险取决于原发心律失常类型。目前无直接证据表明该心肌病独立遗传,但若原发心动过速存在遗传基础(如上述离子通道病),则需警惕家族性发病可能。
三、家族风险评估建议
- 有家族史者建议进行基因检测和心脏结构/功能筛查;
- 确诊遗传性心律失常者需关注子代早期心电监测。
综上,该病是否遗传需结合具体病因,遗传风险主要存在于特定基因突变导致的原发心律失常类型中。