肾性尿崩症的遗传性与类型密切相关，具体分析如下：

一、先天性肾性尿崩症（遗传性）

1. 明确的遗传性
   先天性肾性尿崩症主要由基因突变引起，属于遗传性疾病。致病基因可位于抗利尿激素相关基因（如AVPR2或AQP2基因），导致肾脏对抗利尿激素不敏感或缺乏。

2. 遗传方式及概率

   • X连锁隐性遗传
     常见于家族性病例。男性患者（X染色体携带致病基因）会将致病基因传给女儿（成为携带者），但不会传给儿子；女性携带者有50%概率将致病基因传给儿子（患病）或女儿（携带者）。
   • 常染色体显性/隐性遗传
     若为常染色体显性遗传，父母一方患病，子女有50%概率患病；若为隐性遗传，父母双方均为携带者时，子女患病概率为25%。

3. 临床表现与风险
   有家族史的儿童患病率显著增高，可能出现多尿、烦渴、发育迟缓、高渗性脱水等症状，且目前无法治愈。

二、继发性肾性尿崩症（非遗传性）

1. 后天因素为主
   由药物（如利尿剂、化疗药）、下丘脑/垂体病变、颅内肿瘤、慢性肾病等引发，与遗传无关。
2. 不遗传后代
   此类患者的疾病通常不会遗传给下一代。

三、遗传咨询建议

• 有家族史者建议进行基因检测和遗传咨询，明确致病基因类型及遗传风险。
• 确诊患者需定期监测电解质及肾功能，并通过调整饮水量、补充水分等方式管理症状。

先天性肾性尿崩症具有遗传性，而继发性类型不遗传。遗传方式和风险需结合具体基因类型判断。