肾性尿崩症的遗传性与类型密切相关，具体分析如下：
一、先天性肾性尿崩症（遗传性）
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明确的遗传性
先天性肾性尿崩症主要由基因突变引起，属于遗传性疾病。致病基因可位于抗利尿激素相关基因（如AVPR2或AQP2基因），导致肾脏对抗利尿激素不敏感或缺乏。 -
遗传方式及概率
- X连锁隐性遗传
常见于家族性病例。男性患者（X染色体携带致病基因）会将致病基因传给女儿（成为携带者），但不会传给儿子；女性携带者有50%概率将致病基因传给儿子（患病）或女儿（携带者）。 - 常染色体显性/隐性遗传
若为常染色体显性遗传，父母一方患病，子女有50%概率患病；若为隐性遗传，父母双方均为携带者时，子女患病概率为25%。
- X连锁隐性遗传
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临床表现与风险
有家族史的儿童患病率显著增高，可能出现多尿、烦渴、发育迟缓、高渗性脱水等症状，且目前无法治愈。
二、继发性肾性尿崩症（非遗传性）
- 后天因素为主
由药物（如利尿剂、化疗药）、下丘脑/垂体病变、颅内肿瘤、慢性肾病等引发，与遗传无关。 - 不遗传后代
此类患者的疾病通常不会遗传给下一代。
三、遗传咨询建议
- 有家族史者建议进行基因检测和遗传咨询，明确致病基因类型及遗传风险。
- 确诊患者需定期监测电解质及肾功能，并通过调整饮水量、补充水分等方式管理症状。
总结：先天性肾性尿崩症具有遗传性，而继发性类型不遗传。遗传方式和风险需结合具体基因类型判断。