先天性肾上腺皮质增生症（Congenital Adrenal Hyperplasia, CAH）是一种由于肾上腺皮质激素生物合成过程中某些酶的缺陷导致的遗传性疾病。这种病症会导致体内皮质醇、醛固酮等重要激素的生成障碍，同时伴随雄激素过多的问题。针对如何快速改善CAH的症状并促进患者尽快恢复正常生活，以下是一些关键治疗措施和注意事项：

1. 纠正水电解质紊乱

对于失盐型的患者，尤其是新生儿或婴儿期的急性发作，首要任务是纠正水、电解质紊乱。这通常涉及到静脉补液，使用生理盐水来补充丢失的钠离子，并在存在代谢性酸中毒的情况下使用0.45%氯化钠和碳酸氢钠溶液。需要注意的是，在处理这种情况时应避免使用含钾的溶液，因为高血钾可能是一个潜在的问题。

2. 使用糖皮质激素

长期管理的关键在于使用糖皮质激素，如氢化可的松，以补偿肾上腺分泌不足的皮质醇，并抑制过量的ACTH释放，从而减少雄激素的过度产生。对于儿童来说，氢化可的松的日剂量大约为10-20 mg/m²，其中2/3应在睡前服用，剩余的1/3则在早晨服用。值得注意的是，药物剂量应当根据个体的具体情况进行调整，特别是在应对压力状态时需要增加剂量。

3. 补充盐皮质激素

除了糖皮质激素外，许多患者还需要补充盐皮质激素，例如氟氢可的松，以帮助进一步降低ACTH水平，并维持正常的血压和电解质平衡。对于一些严重病例，可能还需要额外的钠盐补充来预防低钠血症。

4. 手术干预

对于女性两性畸形的患儿，通常建议在6个月至1岁之间进行阴蒂部分切除术或其他形式的整形手术，以尽量保留生育功能的可能性。如果患者出现了肾上腺结节性腺瘤，则可能需要考虑手术切除部分增生的肾上腺组织。

5. 日常生活管理

日常生活中，患者应注意休息，避免过度劳累，保持良好的心态，以及遵循医生推荐的饮食计划，包括适量增加钠盐摄入量来预防低钠血症的发生。还应该定期监测血液中的激素水平和其他相关指标，以便及时调整治疗方案。

6. 长期监控与随访

尽管通过上述治疗可以有效控制症状，但CAH目前无法根治，患者需终生接受治疗。建立一个长期的医疗监控体系非常重要，包括定期随访、评估生长发育情况、监测激素水平以及适时调整治疗策略。

虽然没有一种“快速”治愈的方法，但是通过早期诊断、积极的治疗措施以及持续的生活方式管理和医学监督，可以使患者的症状得到有效控制，生活质量得到显著提升。重要的是要认识到每个患者的情况都是独特的，因此治疗方案必须个性化定制，以满足特定需求。