先天性胸腺发育不全是否会遗传是一个存在争议的问题，不同来源的信息给出了不同的解释。以下是基于搜索结果的分析和总结：

1. 先天性胸腺发育不全的定义与特征

先天性胸腺发育不全是一种先天性免疫缺陷病，主要表现为胸腺发育不良，导致T细胞免疫功能缺陷，而B细胞免疫功能通常正常或接近正常。患者可能出现反复感染、低钙血症等症状，甚至伴随特殊面容或其他发育异常。

2. 关于遗传性的不同观点

（1）支持遗传性的观点

• 常染色体显性或隐性遗传：一些资料显示，先天性胸腺发育不全可能与常染色体显性或隐性遗传有关，尤其是在染色体异常的情况下（如DiGeorge综合征），遗传风险较高。
• 基因突变：先天性胸腺发育不全可能由基因突变引起，因此属于遗传病范畴。

（2）反对遗传性的观点

• 非遗传性疾病：另有观点认为，该疾病通常不是由遗传因素导致的，而是由母体在妊娠期间的营养供应不足、环境暴露（如化学物质、辐射）或感染等因素引起的。
• 孕期影响因素：胚胎发育需要母体提供充足的营养，如果母体在孕期营养不足或暴露于不良环境，可能直接导致胎儿胸腺发育不全。

3. 结论与建议

先天性胸腺发育不全是否遗传存在争议，部分来源认为其具有遗传性，而另一些来源则强调其主要由环境或孕期因素引起。为了更准确地评估遗传风险，建议：

• 咨询专业医生：通过基因检测或家族病史分析，由专业医生评估是否存在遗传性。
• 重视孕期检查：无论遗传性如何，孕期定期进行产检，确保胎儿健康发育，是预防先天性胸腺发育不全的重要措施。

如需进一步了解，请参考相关权威医学资料或咨询专业医疗机构。