舒张性心力衰竭是否具有遗传性，需结合其潜在病因和个体情况综合分析：
一、舒张性心力衰竭本身不直接遗传
作为心脏功能异常的表现，舒张性心力衰竭并非单一遗传性疾病，而是由多种基础疾病或心脏结构异常导致的结果。例如，高血压、糖尿病、心肌纤维化等疾病引发的舒张功能障碍，通常与后天因素关系更密切。
二、部分基础疾病可能具有遗传倾向
若舒张性心力衰竭由以下遗传相关疾病引起，则可能通过基因增加后代患病风险：
- 遗传性心肌病：如肥厚型心肌病（常染色体显性遗传）、限制型心肌病等，可直接导致心脏舒张功能受限。
- 遗传性代谢疾病：某些影响心肌能量代谢的基因突变疾病（如法布里病）可能引发舒张功能障碍。
- 家族性高血压或糖尿病：这些疾病本身存在遗传易感性，若未有效控制可能继发舒张性心力衰竭。
三、遗传风险需结合家族史评估
若家族中存在早发性心脏病、猝死或明确遗传性心脏病史，建议通过基因检测评估特定突变风险，并定期进行心脏超声等检查以早期发现结构异常。
四、后天因素仍起主导作用
即使存在遗传背景，健康生活方式（控制血压/血糖、适度运动、低盐饮食）和疾病管理仍可显著降低发病风险。家族史阳性者更需注重心血管疾病的一级预防。
总结：舒张性心力衰竭的遗传性取决于其病因。若由非遗传因素（如获得性高血压、感染性心肌炎）引起，则无直接遗传性；若由遗传性疾病导致，则可能通过基因传递风险。