小儿埃莱尔-当洛综合征不会传染,该病属于先天性遗传病,与基因突变导致的结缔组织异常有关。具体特点如下:
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非传染性
所有相关搜索结果均明确指出,该病不具备传染性,不会通过接触、呼吸道或体液传播。 -
遗传机制
- 属于常染色体显性遗传病,由胶原蛋白相关基因突变引起,导致结缔组织结构和功能异常。
- 存在家族遗传倾向,若父母携带致病基因,子女患病风险显著增加。
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其他特征
- 典型表现包括皮肤和关节过度伸展、血管脆弱、创伤愈合困难等。
- 需通过基因检测和临床评估进行诊断,治疗以对症支持为主,无法根治。
综上,该病属于先天性遗传缺陷,需通过遗传咨询和产前筛查降低后代患病风险。