右束支传导阻滞(RBBB)本身通常不会直接遗传,但若由某些遗传性心肌病或先天性心脏结构异常引起,则可能通过基因传递给后代。其遗传风险取决于潜在病因而非传导阻滞本身。
关键影响因素分析
原发性RBBB
多为后天获得性,与年龄、肺部疾病或心脏手术相关,无明确遗传倾向。
单纯性RBBB患者子女的发病概率与普通人群无显著差异。
继发于遗传性疾病
若由肥厚型心肌病、致心律失常性右室心肌病(ARVC)等引起,需评估家族史。
此类疾病可能通过常染色体显性遗传传递,子女患病风险可达50%。
类型遗传风险常见关联疾病孤立性RBBB极低无继发性RBBB中-高ARVC、Brugada综合征、先天性心脏病
风险提示与建议
家族筛查:若合并晕厥、早发心脏病史,建议进行基因检测及心电图筛查。
孕期管理:孕妇确诊RBBB需排除胎儿心脏畸形,但无需过度担忧遗传问题。
右束支传导阻滞的遗传性本质是“病因溯源”问题。明确潜在疾病后,针对性干预可有效降低后代风险。保持规律心脏检查比担忧遗传更具实际意义。