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部分遗传因素可能增加风险:某些遗传性易栓症(如蛋白C/S缺乏症、凝血因子V Leiden突变等)可能通过基因异常导致血液高凝状态,从而增加DVT风险。这类遗传倾向可能通过家族遗传给下一代,但并非所有DVT患者都会遗传。
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总体属于非遗传性疾病:多数DVT病例由后天因素(如久坐、手术、妊娠等)引发,并非直接遗传性疾病。中国专家的研究也表明,DVT是遗传与环境共同作用的多因素疾病,遗传因素占比约40%-60%,但具体遗传模式复杂。
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遗传评估的临床意义:对于有家族血栓史或反复发病的人群,基因检测可帮助识别遗传易感性,从而指导预防性抗凝治疗。
结论:下肢深静脉血栓形成本身不直接遗传,但部分遗传性易栓症可能增加后代患病风险。建议有家族史者通过基因检测和定期医学评估进行早期干预。