可能会遗传

先天性小眼症是一种眼部发育异常，主要与遗传因素密切相关，属于常染色体显性遗传病。如果家族中有先天性小眼症的病史，后代患病的风险会显著增加。

一、遗传风险

1. 父母双方均患病：后代发病概率约为75%。
2. 父母一方患病：后代发病概率约为50%。
3. 遗传机制：常染色体显性遗传，但并非所有携带致病基因的人都会表现出症状。

二、非遗传因素

1. 外伤：如眼部受到严重损伤可能导致小眼症。
2. 感染：孕期感染某些病原体可能影响胎儿眼部发育。
3. 药物：孕妇服用某些药物（如四环素类）可能增加胎儿患小眼症的风险。
4. 环境：孕期接触放射性物质或有害化学物质也可能导致胎儿眼部发育异常。

三、遗传与环境的相互作用

先天性小眼症的发生通常是遗传因素和环境因素共同作用的结果。例如，携带致病基因的个体如果暴露于有害环境，可能更容易表现出症状。

四、预防与建议

1. 基因咨询：建议有家族史的人群在考虑生育前进行基因咨询和评估。
2. 定期检查：先天性小眼症患者应定期监测眼部发育情况，以便及时发现并治疗相关问题。
3. 健康生活方式：孕妇应避免接触有害物质，保持良好的生活习惯，以降低胎儿患病的风险。

先天性小眼症的遗传风险虽然存在，但并非绝对。通过基因咨询、定期检查和健康生活方式，可以有效降低患病概率并保障后代的健康。