一般不需治疗。较大者可手术切除缝合。亦可表面切小口，或用激光在囊壁表面穿孔后，挤出内容物，可能时牵引出囊壁；囊壁未切除者，常见复发。
有研究表明，部分多发性脂囊瘤有家族史，属常染色体显性遗传，突变位于角蛋白17基因。
有研究表明，部分多发性脂囊瘤有家族史，属常染色体显性遗传，突变位于角蛋白17基因。
多发性脂囊瘤（steatocystomamultiplex），大多呈常染色体显性遗传。电镜检查证实囊壁由角化细胞组成，细胞由桥粒互相连接，囊壁内可见皮脂腺小叶，提示肿瘤为向外毛根鞘、皮脂腺或皮脂腺导管分化的良性囊肿。