建议正规医疗机构明确宝宝是否存在遗传性代谢疾病，及时发现及时干预。
串联质谱筛查是新生儿遗传性代谢疾病的一种检查方法，其具有分析速度快、灵敏度、选择性高的特点。
串联质谱筛查是新生儿遗传性代谢疾病的一种检查方法，其具有分析速度快、灵敏度、选择性高的特点。
根据你的描述，这属于新生儿的游离肉碱筛查，评估是否有遗传性的代谢性疾病，所以需要根据具体的检查结果判断。
新生儿串联质谱异常
我家宝宝3周了，去医院警察的时候说是串联质谱有问题，这严重吗？
提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。本文所涉医学知识仅供参考，不能替代专业医疗建议。用药务必遵医嘱，切勿自行用药。本文所涉就医相关政策及医院信息均整理自公开资料，部分信息可能有过期或延迟的情况，请务必以官方公告为准。
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