小儿埃莱尔-当洛综合征（Ehlers-Danlos syndrome，EDS）是一种罕见的遗传性结缔组织疾病，对患者的健康有较大的危害。以下是一些主要的危害：

1. 1.关节问题：患者通常会表现出关节松弛和过度伸展，容易导致关节脱位和反复性脱位这种关节不稳定可能导致步态异常、运动功能障碍以及慢性疼痛
2. 2.皮肤问题：皮肤超弹性和脆弱性是EDS的典型特征。患者皮肤容易受伤，出现瘢痕、瘀伤和皮肤撕裂伤口愈合缓慢，增加了感染的风险。
3. 3.血管问题：某些类型的EDS（如血管型EDS）会导致血管脆性增加，容易发生动脉瘤、动脉破裂和内出血等严重并发症这些血管问题可能导致生命危险，尤其是当涉及重要器官时。
4. 4.消化系统问题：EDS可能影响消化系统，导致胃肠道功能紊乱、胃食管逆流病（GERD）和肠易激综合征等严重的病例可能会出现胃肠道出血和穿孔。
5. 5.心血管问题：EDS患者可能面临心脏瓣膜脱垂、心脏节律异常和主动脉夹层等心血管问题这些问题可能需要外科干预，如心脏瓣膜置换。
6. 6.其他健康问题：EDS还可能导致慢性疼痛、疲劳、呼吸问题和神经系统症状部分患者可能会出现智力低下，影响个人社会适应能力
7. 7.并发症：常见的并发症包括动脉破裂出血、疝气、视网膜脱离和先天性心脏病等

总的来说，小儿埃莱尔-当洛综合征对患者的生活质量和健康有显著的负面影响。尽管目前尚无治愈方法，但通过适当的医疗管理和生活调整，可以缓解症状并改善患者的生活质量。如果您或您的孩子被诊断出患有EDS，建议尽早咨询专业医生以获得详细的诊断和治疗建议。