不会遗传
小儿急性肾小球肾炎通常由感染（如链球菌）引发，属于后天获得性疾病，不具有遗传性。其发病与父母遗传基因无直接关联，但部分患儿可能因先天免疫缺陷或家族遗传病史（如肾小球肾炎相关综合征）间接增加患病风险。
一、疾病本质与遗传无关
感染驱动型炎症
多数病例由β溶血性链球菌感染（如扁桃体炎、脓疱疮）触发免疫反应，导致肾脏滤过膜损伤，属于免疫介导的急性炎症反应，而非遗传突变所致。非遗传性疾病特征
疾病发生依赖外部感染因素，无明确致病基因传递。即使父母曾患同类疾病，子女仅通过家庭环境（如共处感染源）可能间接暴露风险，而非基因遗传。
二、潜在遗传风险的例外情况
先天性肾小球肾炎综合征
极少数患儿可能携带NPHS1/NPHS2等基因突变，导致先天性肾病综合征，此类疾病可能通过常染色体隐性或显性遗传模式传递，但属于独立疾病类型，需通过基因检测确诊。家族性免疫缺陷背景
若家族存在补体系统缺陷（如C3缺乏症）或先天性免疫异常，可能增加感染后发展为肾炎的风险，但此为免疫调控异常而非直接遗传肾炎本身。
三、临床表现与预防要点
| 对比项 | 急性肾小球肾炎 | 遗传性肾病综合征 |
|---|---|---|
| 主要病因 | 感染（链球菌为主） | 基因突变（如 WT1 、PLCE1 等） |
| 遗传模式 | 无 | 常染色体隐性/显性 |
| 典型症状 | 血尿、水肿、高血压 | 持续蛋白尿、低蛋白血症 |
| 治疗重点 | 控制感染、对症支持 | 针对基因缺陷的长期管理 |
及时抗感染治疗
发作期需规范使用抗生素（如青霉素）清除病原体，并监测血压、尿量及肾功能，避免进展为慢性肾炎。长期随访与筛查
即使治愈，建议患儿定期复查尿常规及肾功能，尤其存在家族遗传病史者，需通过基因检测排除先天性疾病可能。
四、总结
小儿急性肾小球肾炎本身不具备遗传性，但需警惕先天性肾病综合征或免疫缺陷的潜在遗传风险。家长应关注感染防控与定期筛查，通过科学干预降低并发症发生率。若家族中有明确肾病遗传史，建议孕前或孕期进行基因咨询以评估风险。