不会
低镁血症本身不是遗传性疾病，但某些可能引发低镁血症的遗传性代谢障碍或基因突变可导致家族性发病。
一、低镁血症的遗传关联性
原发性遗传因素
- 常染色体隐性遗传病：如Gitelman综合征和Bartter综合征，因肾小管镁重吸收障碍导致低镁血症。
- 基因突变：TRPM6、CLDN16等基因突变可能影响镁的肠道吸收或肾脏排泄。
继发性非遗传因素
长期营养不良、慢性腹泻、药物（如利尿剂）或酗酒等后天因素为主要诱因，与遗传无关。
遗传性低镁血症类型 致病基因 主要机制 典型表现 Gitelman综合征 SLC12A3 肾小管镁/钾丢失 低血镁、低血钾、碱中毒 家族性低镁血症伴高尿钙 CLDN16 肾小管镁重吸收缺陷 肾钙沉积、反复尿路结石
二、家族性低镁血症的识别与管理
家族史筛查
若直系亲属有不明原因低镁血症或相关代谢疾病，建议进行基因检测。
临床干预
遗传性患者需终身补镁，并监测电解质平衡；非遗传患者以病因治疗为主。
预防建议
避免近亲婚配，孕期可通过产前诊断技术评估胎儿风险。
虽然低镁血症多数情况下为后天获得，但部分罕见遗传病可能通过家族传递。早期明确病因对制定个性化治疗方案至关重要，尤其需关注基因检测和长期随访。