低镁血症是否会遗传给下一代取决于其类型，遗传性低镁血症会遗传，原发性和继发性低镁血症通常不会遗传

低镁血症分为遗传性和非遗传性，遗传性低镁血症是由基因缺陷导致的，所以会遗传给下一代；而原发性低镁血症病因不明，继发性低镁血症多由镁摄入不足、尿镁排泄过多、镁在体内重新分布等因素引起，通常不涉及基因遗传，因此一般不会遗传给下一代。

（一）遗传性低镁血症

1. 遗传机制：遗传性低镁血症又称家族性低镁血症、家族性肾性低镁，是一组由基因缺陷导致血镁降低的遗传病，可伴有低血钾、低血钙等其他电解质紊乱。其遗传因素在发病中起关键作用，相关致病基因包括编码镁转运蛋白、镁代谢酶和镁受体的基因等，可能的遗传模式有常染色体显性、常染色体隐性和多基因遗传模式。
2. 遗传风险：有遗传性低镁血症家族史者为高发人群，其下一代遗传该疾病的风险相对较高。家族成员携带相同致病基因时，可能会将疾病遗传给后代。例如，若父母双方均携带致病基因，孩子遗传该病的概率会显著增加。
3. 预防措施：对于有遗传性低镁血症家族史的人群，应进行家族基因排查、遗传咨询和产前诊断，这有利于优生优育。依靠口外营养、静脉营养及经胃肠道或肾脏失镁者，以及哺乳期的妇女和小儿，每日需遵医嘱补充镁制剂，以防止缺镁。能口服者可口服葡萄糖酸镁，不能口服者可用10%硫酸镁肌注，或加入液体中静滴。

（二）原发性低镁血症

1. 病因特点：原发性低镁血症病因尚不明确，目前没有证据表明其与特定的遗传基因相关，更多可能是由于个体自身发育或未知的生理因素导致，所以通常不具有遗传性。
2. 对下一代的影响：由于其病因不涉及遗传基因，一般不会遗传给下一代。不过，在后续成长过程中，个体仍可能因其他环境因素或自身生活习惯等出现低镁血症。

（三）继发性低镁血症

1. 病因分类及机制
   • 镁摄入不足：胃肠道手术后、哺乳期或者怀孕期的妇女、婴幼儿等，均可因为镁摄入减少导致低镁血症。例如，胃肠道手术后可能影响食物的正常消化和吸收，使得镁的摄入量不足；哺乳期和怀孕期的妇女对镁的需求量增加，若饮食中镁摄入不够，容易出现低镁血症。
   • 尿镁排泄过多：利尿药、洋地黄类药物、肾小管功能障碍、乙醇中毒、内分泌疾病等，均可因为尿镁排泄过多导致该病。比如使用某些利尿药会增加肾脏对镁的排泄，导致体内镁含量降低。
   • 镁在体内重新分布：细胞外液的镁进入细胞内液，可引起转移性低镁血症。常见于骨饥饿综合征、营养不良的恢复期、酸碱平衡紊乱等情况。
2. 遗传情况：这些病因都是后天因素导致的，不涉及遗传基因的改变，所以继发性低镁血症通常不会遗传给下一代。但家族成员可能因为相似的生活环境或生活习惯，出现相同的引发低镁血症的后天因素。

低镁血症类型对比

低镁血症是否会遗传给下一代需要根据其类型来判断。遗传性低镁血症由于基因缺陷的原因会遗传，而原发性和继发性低镁血症通常不会遗传。了解低镁血症的不同类型和遗传特点，有助于人们采取相应的预防和应对措施，保障自身及下一代的健康。对于有家族史的人群，更应重视遗传咨询和相关检查，做到早发现、早干预。