‌肢体不自主震颤可能遗传，但具体是否遗传取决于病因类型‌。常见的震颤类型中，原发性震颤和某些神经系统遗传病（如亨廷顿舞蹈症）具有明显的遗传倾向，而帕金森病、甲亢或药物因素导致的震颤则多为后天引发。遗传性震颤通常表现为家族聚集性，且发病年龄较早。

1. ‌原发性震颤的遗传性‌
   约50%的原发性震颤患者有家族史，属于常染色体显性遗传。若父母一方患病，子女有50%概率携带致病基因，但并非所有携带者都会出现明显症状。这类震颤多累及手部，饮酒后可能短暂减轻。

2. ‌帕金森病震颤的遗传特点‌
   帕金森病导致的震颤仅5%-10%与遗传相关，多数为散发病例。其遗传形式复杂，可能涉及多个基因突变，且环境因素（如重金属接触）起重要作用。

3. ‌其他遗传性神经系统疾病‌
   亨廷顿舞蹈症、肝豆状核变性等疾病伴随的震颤具有明确遗传机制。例如，亨廷顿病由HTT基因突变引起，子女有50%继承风险，震颤常伴随精神症状和运动失调。

4. ‌非遗传性震颤的诱因‌
   甲状腺功能亢进、酒精戒断、药物副作用或焦虑等引发的震颤通常无遗传关联。这类震颤可通过治疗原发病或调整生活方式缓解。

若家族中有多人出现不明原因震颤，建议进行基因检测和神经系统评估。早期干预可有效延缓遗传性震颤的进展，而非遗传性震颤多数可通过对症治疗改善。