肌萎缩侧索硬化症（ALS），也称为渐冻症，是一种影响运动神经元的神经系统疾病。关于其遗传性，以下是详细的解释：
- 1.遗传性分类：散发性ALS（sALS）：这是最常见的类型，占所有ALS病例的90%。散发性ALS通常没有明确的家族遗传史家族性ALS（fALS）：约占ALS病例的10%，这些病例通常有明确的家族遗传史
- 2.遗传方式：常染色体显性遗传：家族性ALS通常遵循常染色体显性遗传模式，这意味着只要一个父母携带致病基因，其子女就有50%的几率遗传该基因其他遗传方式：除了常染色体显性遗传外，ALS的遗传方式还包括常染色体隐性遗传和X连锁遗传，但这些方式较为罕见
- 3.遗传风险：家族性ALS：对于有家族遗传史的人群，其后代患病的风险较高。研究表明，家族性ALS患者的后代患病的风险约为50%散发性ALS：尽管散发性ALS没有明确的家族遗传史，但研究表明，约有5%-10%的散发性ALS病例可能与遗传因素有关
- 4.相关基因：SOD1：这是第一个被发现的ALS致病基因，突变会导致ALSC9ORF72：这是目前已知的最常见的ALS致病基因之一，突变与家族性ALS和散发性ALS均有关TARDBP和FUS：这些基因的突变也与ALS的发生有关
- 5.其他因素：环境因素：除了遗传因素外，环境因素如重金属中毒、病毒感染等也可能增加ALS的发病风险基因与环境相互作用：ALS的发生可能是遗传因素与环境因素共同作用的结果
肌萎缩侧索硬化症有一定的遗传性，尤其是家族性ALS。即使是散发性ALS，也有部分病例可能与遗传因素有关。对于有家族遗传史的人群，建议进行遗传咨询和排查。
