药品储存的相对湿度一般应控制在35%-75%之间。这个范围是基于大多数药品的稳定性考虑而设定的标准，旨在防止药品因湿度过高或过低而导致的质量变化 。

具体到湿度的要求上，不同的资料提供了稍微不同的信息点。例如，在某些情况下，2020年的标准指出药品储存湿度为45%，这意味着在那个时间点，对于一些特定药品或者库房条件，可能推荐了更为严格的中间值来确保最佳保存条件 。这一数值并不是一个硬性规定，而是根据药品的具体要求和环境条件灵活调整的结果。

事实上，无论是35%还是45%，都是为了保证药品在其有效期内能够保持应有的效力和安全性。当湿度低于35%时，可能会导致某些药品变得过于干燥，从而引起裂片、风化等问题；而高于75%的湿度则可能导致药品吸湿变质，特别是对于那些对湿度敏感的药物，如冲剂、颗粒剂等，它们在高湿度环境下可能会结块，影响溶解和吸收，甚至导致成分变化而失效 。

因此，对于药品储存来说，最重要的是要遵循药品说明书上的指导，因为每种药品都有其特定的最佳储存条件。如果说明书中没有特别指出湿度要求，则按照常规的35%-75%的相对湿度范围进行控制即可 。同时，使用专业的温湿度监控设备定期监测储存环境，并采取必要的措施（如使用除湿机或加湿器）来维持适宜的湿度水平也是十分重要的 。

虽然存在关于35%与45%的不同表述，但关键在于保持药品储存环境在一个既能防止过度干燥又能避免潮湿的安全范围内。这通常意味着相对湿度应在35%-75%之间，而对于需要更加精确控制湿度的情况，则需依据具体药品的需求来进行调节。在实际操作中，应当密切关注并严格遵守各药品的具体存储指南以确保药品质量不受影响。