脊髓性肌肉萎缩

脊髓性肌萎缩是指脊髓性肌萎缩，是一种神经系统遗传病，常染色体隐性遗传。发病时，脊髓前角的运动神经元变性，导致肌肉无力、肌肉萎缩和无感觉障碍。

少数患者会开始出现下肢不适，但感觉、尿便功能无异常。受累肌肉明显萎缩，可能出现肌肉震颤、肌肉跳跃和腱反射减弱。

该病的发病时间是青少年型较为常见，发病年龄从5岁到15岁，大多数人在30岁时会失去独立站立的能力，最终死于呼吸肌麻痹和全身多器官衰竭。

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