当胎儿如果是有染色体异常的情况,在彩超的检查情况下有可能会提示一些结构的异常,比如是心脏问题比较常见。
我们也可以行一些染色体方面的检查,比如唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺和脐血穿次诊断这个都是诊断胎儿染色体异常的一些手段。
有部分染色体异常的情况,在孕早期,一般在11-13+6周,这个范围可以行一个早期的NT,NT的异常也有可能提示胎儿染色体异常。
以上健康科普知识仅供参考。
当胎儿如果是有染色体异常的情况,在彩超的检查情况下有可能会提示一些结构的异常,比如是心脏问题比较常见。
我们也可以行一些染色体方面的检查,比如唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺和脐血穿次诊断这个都是诊断胎儿染色体异常的一些手段。
有部分染色体异常的情况,在孕早期,一般在11-13+6周,这个范围可以行一个早期的NT,NT的异常也有可能提示胎儿染色体异常。
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