如果父母一方是携带者,另一方是正常人,一半儿童是无临床表现的携带者,另一半是正常人。如果父母双方都是致病基因的携带者,尽管父母双方都没有临床表现,但子女中有1/4是纯合或复合杂合的致病基因型,这将导致疾病。
常染色体隐性遗传是指该遗传疾病或性状的控制基因位于常染色体1-22上,其突变基因是隐性的。病人的后代通常不会患这种疾病,但必须是携带者。近亲结婚后,患儿童疾病的风险显著增加。
如果父母一方是携带者,另一方是正常人,一半儿童是无临床表现的携带者,另一半是正常人。如果父母双方都是致病基因的携带者,尽管父母双方都没有临床表现,但子女中有1/4是纯合或复合杂合的致病基因型,这将导致疾病。
常染色体隐性遗传是指该遗传疾病或性状的控制基因位于常染色体1-22上,其突变基因是隐性的。病人的后代通常不会患这种疾病,但必须是携带者。近亲结婚后,患儿童疾病的风险显著增加。