​​达伯舒（信迪利单抗注射液）是医保药，且其七项适应症均已纳入国家医保目录，涵盖多种高发瘤种，该药是全球首个且唯一获批用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR-TKI治疗失败后治疗的PD-1抑制剂，也是中国唯一针对该适应症纳入国家医保目录的PD-1抑制剂。​​

达伯舒是由信达生物和礼来制药共同合作研发的具有国际品质的创新PD-1抑制剂药物。它能特异性结合T细胞表面的PD-1分子，阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/程序性死亡受体配体1（PD-L1）通路，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。该药在中国获批的七项适应症全部都已被纳入国家医保目录，分别是：不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的一线治疗；不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗；表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗；不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗；既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗；至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；联合贝伐珠单抗、培美曲塞和顺铂，用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

在临床应用中，达伯舒展现出了良好的疗效和安全性。例如在霍奇金淋巴瘤的研究中，客观缓解率达到了较高水平，且疾病控制率理想。在非小细胞肺癌等适应症的治疗中，联合化疗等方案也显著延长了患者的无进展生存期等关键指标，为众多患者带来了显著的生存获益和生活质量的改善。

需要使用达伯舒治疗的患者不用过于担心费用问题，其医保报销后，能在一定程度上减轻患者及其家庭的经济负担。患者可多关注当地医保政策和报销流程，以便顺利享受医保待遇，获得有效的治疗。