感觉性共济失调步态并非一种独立疾病，而是由神经系统病变导致下肢深感觉丧失，引起的躯干失衡、躯体摇晃和平衡障碍的一组症候群。走路时，患者往往一脚高抬、骤然垂落，双目下视，两脚间距宽以防倾斜，闭眼时无法维持平衡。以下为你展开介绍：
- 发病机制：深感觉传导路径，即脊神经后根、脊髓后索、丘脑至大脑皮质顶叶任一部分受损，均会引发深感觉性共济失调。患者无法辨别肢体位置与运动方向，进而出现症状。
- 常见病因：
- 遗传性疾病：如遗传性共济失调，具有家族遗传史，以缓慢进展的对称性共济失调为特征。
- 营养缺乏：像脊髓亚急性联合变性，多因维生素 B₁₂摄入、吸收等环节障碍，致使体内含量不足，病变累及脊髓后索、侧索及周围神经。
- 感染相关：例如脊髓痨，是神经梅毒的一种，梅毒螺旋体感染 10-30 年后可能发病，脊髓后索和后根变性萎缩是其病理表现。
- 免疫性疾病：多发性硬化属于此类，其病理特征为中枢神经系统白质内多发性脱髓鞘斑块，可影响感觉传导通路。
- 其他：慢性乙醇中毒、副肿瘤综合征及多发性神经病等，也可能引发感觉性共济失调步态。
- 主要症状：站立不稳，迈步远近难控，落脚不知深浅，有踩棉花感。睁眼时因视觉辅助，症状较轻，黑暗或闭眼时加重。还可能伴有下肢针刺样或闪电样疼痛、括约肌及性功能障碍、肢体无力、视力下降、抑郁、焦虑、膀胱功能障碍等症状。
感觉性共济失调步态提示神经系统存在病变，若发现相关症状，应及时就医。医生一般通过体格检查、脑脊液检测、CT、磁共振成像、肌电图等检查明确病因，并针对原发病进行治疗，同时配合康复训练改善症状 。
