常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病（CARASIL），是一种罕见的神经系统疾病，其特征是早发性的痴呆、卒中、腰痛和脱发。这种病症主要影响年轻人，通常在20至40岁之间开始显现症状。
患者可能会首先注意到的是早期出现的脱发，这在男性患者中尤为明显，大约在20岁时就开始出现，并且可能发展为全头脱发。女性患者的脱发症状可能不太显著。腰痛也是常见的早期症状之一，这与脊柱病变有关，如椎间盘突出或退行性变等。
随着疾病的进展，中枢神经系统的症状逐渐显现，这些症状包括但不限于：
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认知障碍：患者可能会经历记忆力减退、计算能力下降、定向力障碍等问题，这些症状会逐渐恶化，最终可能导致无动性缄默状态或去大脑强直发作。
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情感障碍：一些患者会出现性格改变、易激惹、抑郁少见等症状，在疾病进程中还可能出现强哭强笑等表现。
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运动功能障碍：患者可能会有步态异常、一侧肢体无力或其他形式的运动障碍，严重时甚至可导致瘫痪。
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感觉异常：部分患者可能会经历肢体麻木、疼痛或者其他类型的感觉减退或过敏。
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精神症状：情绪波动大、焦虑、抑郁以及性格变化也可能是该病的一部分表现。
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其他神经系统症状：例如假性延髓麻痹的症状，如饮水呛咳、吞咽困难等，也可能出现在疾病晚期。
值得注意的是，由于这是一种遗传性疾病，患者的兄弟姐妹也可能携带相同的突变基因并表现出相似的症状。具体的临床表现可能因个体差异而有所不同。对于疑似患有此病的患者来说，及时进行医学评估是非常重要的，包括详细的家族史询问、体检以及影像学检查（如MRI）来辅助诊断。
尽管目前尚无特效治疗方法可以治愈CARASIL，但通过综合管理，如物理治疗、职业疗法、心理支持等手段可以帮助改善患者的生活质量。定期监测病情的发展，以便尽早发现并处理并发症也是非常关键的。
请注意，上述信息仅供参考，具体症状可能因人而异，如果怀疑自己或家人患有此类疾病，请务必咨询专业医生获取准确的医疗建议。