老年人糖尿病乳酸性中毒是否有后遗症

  1. ​多器官功能衰竭​
    乳酸性酸中毒可导致全身组织缺氧,引发心、肝、肾等重要器官功能衰竭,这是最常见的致死原因。

  2. ​休克与低血压​
    酸中毒会扩张血管、减少有效循环血量,导致血压急剧下降甚至休克,需紧急抢救。

  3. ​神经系统损伤​
    严重时可出现意识障碍、昏迷,甚至脑水肿,影响神经系统功能。

  4. ​呼吸系统衰竭​
    酸中毒可能抑制呼吸肌功能,导致呼吸衰竭,需机械通气支持。

  5. ​肝功能损害​
    乳酸堆积会对肝细胞造成毒性,导致肝功能异常。

​预防关键​​:

  • 严格监测血糖,避免使用苯乙双胍(已禁用)或二甲双胍(需评估肝肾功能)。
  • 控制感染、纠正缺氧等诱发因素,定期体检。

若发生中毒需立即就医,及时补液、纠正酸中毒并治疗原发病,以降低后遗症风险。

提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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老年人糖尿病乳酸性中毒怎么治最快

​​快速补液​ ​:静脉滴注生理盐水或糖盐水,优先纠正脱水和休克,输液速度先快后慢,先盐后糖。 ​​小剂量胰岛素疗法​ ​:静脉滴注胰岛素(0.1U/kg·h),抑制酮体生成和乳酸堆积,同时避免低血糖。 ​​纠正酸中毒​ ​:轻症可口服碳酸氢钠(0.5~1.0g/次,每日3次),重症需静脉滴注等渗碳酸氢钠,使血pH在2小时内升至7.1以上,但避免过量使用乳酸钠。 ​​去除诱因​ ​

健康新闻 2025-04-09

小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病对生活有什么影响

小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病(X-SCID)作为遗传性免疫系统疾病,对患儿生活的各方面均会造成严重影响,具体表现如下: 一、极高感染风险及并发症 ‌反复严重感染 ‌:患儿易发生细菌、病毒、真菌等多种病原体的反复感染,常见肺炎、败血症、播散性卡介苗感染等,感染部位涉及呼吸道、消化道、皮肤等‌。 ‌机会性感染 ‌:如肺囊虫肺炎、巨细胞病毒感染、鹅口疮等,常导致治疗难度大且易扩散为全身性感染‌。

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小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病是否有后遗症

​​预后情况​ ​:患儿平均寿命仅6.8个月,多数在1岁内因严重感染(如肺炎、败血症)或其他疾病死亡。替代疗法(如免疫球蛋白输注)虽能延长生存期,但无法根治疾病。 ​​并发症​ ​:常见并发症包括反复感染(如肺炎、鹅口疮、腹泻)、生长发育停滞、皮疹、肝脾肿大等。若接受造血干细胞移植(HSCT)或基因治疗,可能根治疾病,但需在感染发生前进行。 ​​治疗建议​ ​

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四川泸天化尿素价格

根据2025年2月13日发布的最新报价信息,四川泸天化尿素价格呈现以下特点: 一、当前报价范围 小颗粒尿素 四川泸天化小颗粒尿素报价为 1720-1750元/吨 。 2025年3月25日数据显示,其报价区间调整为 1700-1850元/吨 ,可能与装置检修及市场供需变化有关。 中颗粒尿素 2025年2月报价为 1805-1835元/吨 ,3月调整后参考价约为 1855-1885元/吨 。

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2025年黑龙江双鸭山治疗腰痛伴下肢无力什么医院好

根据现有资料,2025年在黑龙江双鸭山治疗腰痛伴下肢无力的医院推荐如下: 双鸭山市中医院 双鸭山市中医院是一家以中医为主、中西医结合的综合性医疗机构,具有丰富的骨伤科治疗经验。该院引进了先进的医疗设备如威伐光治疗仪,对腰颈椎增生压迫神经、运动性创伤等引起的疼痛有显著疗效。中医院的康复科在颈肩腰腿痛的康复治疗方面也取得了良好的效果,采用现代康复技术和传统中医手段相结合的方式进行治疗。

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2025年黑龙江双鸭山治疗腰痛伴下肢疼痛(如姿态性腰腿痛)的医院中,双鸭山煤炭总医院和双鸭山市人民医院是较受推荐的选择。双鸭山煤炭总医院为三甲综合医院,提供姿态性腰腿痛专科咨询,拥有4个相关科室和4位医生,地址位于尖山区新兴大街200号。双鸭山市人民医院同为三级综合医院,科室资源更丰富(18个科室、54位医生),位于尖山区滨水东路与民安东大街交叉口,综合评分与前者相当。集贤县人民医院作为二级医院

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2025年黑龙江双鸭山治疗胸痛伴咳嗽什么医院好

在黑龙江双鸭山地区,治疗胸痛伴有咳嗽的患者可以考虑前往以下几家医院: 双鸭山红兴隆中心医院 :这是一家三甲综合性医院,拥有呼吸内科和胸外科等专业科室。对于胸痛伴有咳嗽的情况,可能需要呼吸内科的专业医生进行诊断和治疗。 双鸭山市人民医院 :作为一家历史悠久的大型综合医院,双鸭山市人民医院同样具备处理胸痛及呼吸系统疾病的条件,并且拥有一支经验丰富的医疗团队。 哈尔滨医科大学附属第二医院 和

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车管所一般过年什么时候放假

根据2023年春节车管所放假安排及相关信息,结合近年春节放假规律,车管所过年放假时间通常遵循以下特点: 一、放假时间范围 常规放假安排 车管所春节放假一般从除夕(1月21日)开始,持续7天,至正月初六(1月27日)结束。例如2023年、2024年春节均在此时间段。 特殊调整情况 部分车管所可能因地区政策或业务需求调整放假时间,如2024年毕节市车管所实行“错时办、延时办”,除夕至正月初六正常上班

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小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病(XL-SCID)是一种罕见的遗传性疾病,主要影响男性儿童。该病导致免疫系统功能严重受损,患者容易感染各种疾病。 治疗方法 干细胞移植 : 外周血、骨髓和脐血干细胞移植 :这是治疗XL-SCID最有效的方法。理想供体是HLA位点匹配的同胞,移植后70%~80%的B细胞和T细胞功能可以恢复。 非亲属供者或单倍体相同(双亲)供者 :如果缺乏HLA配型相同的同胞

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​​造血干细胞移植(HSCT)​ ​ 若采用HLA匹配的同胞供体进行移植,生存率可达90%以上,但部分患者可能因移植物抗宿主病(GVHD)、免疫重建失败或继发感染导致病情反复。若使用替代供体(如非亲属或单倍体供体),成功率较低(约54%-79%),且35%的患者可能因B细胞功能未恢复而需长期免疫球蛋白替代治疗。 ​​基因治疗​ ​ 基因治疗通过修正患者自身的造血干细胞,可重建免疫系统

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社保断缴多久可以续交

关于社保断缴后续缴的时间要求,结合最新政策规定及操作要点,具体说明如下: 一、续缴时间限制 单位原因断缴 单位需在欠缴之日起30日内补缴,逾期将面临每日0.5‰的滞纳金,且补缴后需提供劳动合同、工资发放记录等材料。 个人原因断缴 2011年前参保 :若延迟缴费满5年且累计缴费不足15年,可一次性补缴至满15年。 2011年后参保 :一般不允许一次性补缴,需逐年缴费至满15年。 灵活就业人员

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复合肥151515价格多少钱一吨

根据2025年4月2日发布的信息,45%(15-15-15)硫基复合肥的主流报价为2950-3100元/吨 。以下是相关信息: 复合肥市场整体趋势 原料价格上涨推高复合肥生产成本,企业开工率提升。 尽管复合肥企业开足马力生产,但下游对涨价接受度不高,市场新单成交不多。 受成本上涨影响,复合肥企业挺价心态较浓,然而下游对涨价存抵触情绪。 预计春耕期间,复合肥价格整体将保持稳定

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硫酸钾型复合肥多少钱一吨

硫酸钾型复合肥的价格受地区、品牌、含钾量及销售渠道等因素影响,综合多个来源信息如下: 一、当前主流价格范围 出厂价格 国内盐湖资源型硫酸钾企业(如正阳牛)出厂价约 2300-2400元/吨 ,但部分高端产品可达 2600元/吨 以上。 其他企业如石家庄和合、广西壮方利元等报价在 2180-3200元/吨 之间。 市场零售价 普通型硫酸钾复合肥(如15-15-15)零售价约

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老年人糖尿病乳酸性中毒吃什么能好

一、推荐饮食方案 ​​低糖低脂高纤维​ ​ 优先选择全谷物(燕麦、荞麦)、豆类、蔬菜及低糖水果(如苹果、梨),这些食物富含膳食纤维,可延缓糖分吸收,稳定血糖。 避免精制碳水化合物(白面包、白米饭)和高糖食品(甜点、含糖饮料),减少乳酸生成。 ​​优质蛋白质适量摄入​ ​ 选择鱼、瘦肉、低脂乳制品等易吸收的蛋白质来源,避免过量摄入加重代谢负担。 ​​少食多餐与均匀分配​ ​

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天冬氨酰葡萄糖胺尿症怎么治最快

天冬氨酰葡萄糖胺尿症是一种由于体内缺乏天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶而导致的常染色体隐性遗传疾病。目前尚无根治方法,治疗主要采用对症处理和支持性治疗,以缓解症状和改善生活质量。以下是一些可能的治疗方法: 1. 低蛋白饮食 通过限制蛋白质摄入量来减少体内异常代谢底物的积累,降低血浆中可能具有神经毒性的天冬氨酸浓度,从而减轻神经系统损伤。 2. 口服营养补充 针对患者可能出现的生长发育迟缓、体重不增等问题

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天冬氨酰葡萄糖胺尿症是什么样的病

天冬氨酰葡萄糖胺尿症是一种由遗传因素引起的罕见代谢性疾病,以下是关于该疾病的详细介绍: 1. 疾病定义 天冬氨酰葡萄糖胺尿症是一种常染色体隐性遗传疾病,属于溶酶体病的一种。其特征是体内缺乏天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶,导致溶酶体内糖蛋白的异常沉积。 2. 病因与发病机制 遗传因素 :疾病由基因突变引起,多为常染色体隐性遗传。 酶活性缺乏 :天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶的活性降低或丧失,导致糖蛋白不能正常分解

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天冬氨酰葡萄糖胺尿症不治疗会是什么后果

天冬氨酰葡萄糖胺尿症若不治疗,可能导致以下严重后果: ‌神经系统损伤持续加重 ‌ 患者会出现智力低下、语言发育迟缓和运动功能障碍,且症状会随年龄增长逐渐恶化。未及时干预时,可能出现癫痫发作及神经系统退行性病变‌。 ‌多系统并发症积累 ‌ ‌骨骼异常 ‌:表现为骨骼发育畸形、关节活动受限等‌; ‌反复感染 ‌:呼吸道及肠道感染风险显著增加,可能继发严重肺炎或败血症‌; ‌脏器损伤 ‌:肝脾肿大

健康新闻 2025-04-09

天冬氨酰葡萄糖胺尿症最明显的症状

天冬氨酰葡萄糖胺尿症(Aspartylglucosaminuria, AGA)是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要由于体内缺乏天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶(aspartylglucosaminidase),导致特定的糖蛋白在体内异常积累。这种病症最明显的症状通常会在幼儿期开始显现,并且涉及多个身体系统。 智力和运动发育障碍是该病最为显著的症状之一。患者往往表现出智力低下、学习困难以及语言发展迟缓

健康新闻 2025-04-09

天冬氨酰葡萄糖胺尿症是什么

核心特征 ​​病因​ ​ 全身性遗传性缺乏天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶,属于溶酶体病的一种。患者因酶活性缺陷,无法正常分解特定糖蛋白,造成代谢产物在细胞内蓄积。 ​​症状​ ​ ​​早期表现​ ​:幼儿期易发上呼吸道、皮肤和肠道感染,伴腹泻。 ​​发育障碍​ ​:智力低下、运动笨拙、语言障碍,身材矮小,面容粗笨(如面颊内陷、鼻梁塌陷、短颈)。 ​​其他特征​ ​:约半数患者有皮肤痣

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天冬氨酰葡萄糖胺尿症吃什么药能根治

天冬氨酰葡萄糖胺尿症是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢性疾病,目前尚无特效药物可以根治,但可以通过以下几种方法进行对症治疗和干预,以改善患者的生活质量。以下是详细说明: 1. 疾病概述 天冬氨酰葡萄糖胺尿症是由于天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶缺乏,导致糖蛋白代谢受阻,进而引发多种症状。这种疾病主要表现为生长发育迟缓、智力障碍、骨骼畸形、面容特殊以及免疫功能紊乱等。 2. 治疗方法 尽管无法根治

健康新闻 2025-04-09
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