法布里病（Fabry病）并不具有传染性。这种疾病是一种罕见的X连锁遗传性疾病，其发病机制与基因突变有关，具体来说是由于位于X染色体上的GLA基因发生突变，导致α-半乳糖苷酶A（α-Gal A）的功能部分或全部丧失。由于这是一种遗传性疾病，并没有涉及任何感染源、传播途径或易感人群的概念，因此它不是一种传染病，也不会从一个人传染给另一个人。

在医学上，传染病是指那些能够通过特定的传播途径（如空气、水、食物、直接接触等）从一个宿主传播到另一个宿主的疾病。这类疾病通常由细菌、病毒、真菌或其他微生物引起。而法布里病是由个体自身的基因缺陷引起的代谢障碍，不会因为接触到患者而患病。

值得注意的是，虽然法布里病本身不具备传染性，但是患者的健康管理仍然非常重要。对于确诊为法布里病的患者，建议他们接受专业的医疗指导和治疗方案，包括但不限于酶替代疗法、对症治疗以及生活方式调整等措施来控制病情的发展。鉴于该病具有遗传性，家族成员应当了解相关遗传风险，并考虑进行遗传咨询和必要的基因检测。

法布里病作为一种遗传性疾病，并不具有传染性，但需要家庭和社会给予足够的关注和支持，以帮助患者更好地管理他们的健康状况。如果有任何疑问或者需要进一步的帮助，应该寻求专业医生的意见。