1. ​​分类与病因​​

• ​​单纯性肾囊肿​​：最常见类型，后天形成，随年龄增长发病率增加，通常无遗传倾向。
• ​​多囊肾​​：遗传性肾病，分为：
  • ​​成人型​​（常染色体显性遗传）：父母一方患病，子女有50%概率遗传；症状多在30岁后出现。
  • ​​婴儿型​​（常染色体隐性遗传）：父母双方均携带致病基因，患儿出生后不久即出现症状，预后较差。
• ​​其他类型​​：如肾髓质囊性病（与先天发育或遗传相关）、囊肿性肾发育不良等。

2. ​​临床表现​​

• ​​单纯性肾囊肿​​：多数无症状，偶因血尿、腰痛或高血压就诊，大囊肿（>5cm）可能压迫肾脏导致疼痛或高血压。
• ​​多囊肾​​：
  • ​​早期​​：无明显症状，后期出现肾肿大、腰腹部钝痛、血尿（镜下或肉眼可见）。
  • ​​进展期​​：高血压（早期常见）、肾功能不全（10年后可能进入终末期）、多囊肝、颅内动脉瘤等并发症。

3. ​​诊断方法​​

• ​​影像学检查​​：B超和CT是主要手段，可显示囊肿大小、数量及位置。多囊肾的典型表现为双肾布满大小不等囊肿。
• ​​基因检测​​：用于多囊肾的早期诊断（如成人型基因连锁分析）。
• ​​实验室检查​​：尿液分析（血尿、蛋白尿）、血液检查（肾功能异常）辅助诊断。

4. ​​治疗与日常管理​​

• ​​单纯性肾囊肿​​：
  • 无症状且较小（<4cm）者定期复查即可；较大或有症状者可穿刺抽液或手术。
• ​​多囊肾​​：
  • ​​控制症状​​：降压药（如硝苯地平）、抗生素抗感染、镇痛药缓解疼痛。
  • ​​延缓进展​​：避免剧烈运动、控制高血压、防治尿路感染；终末期需透析或肾移植。
• ​​日常护理​​：低盐低脂饮食、优质低蛋白摄入、避免肾毒性药物，定期随访。

5. ​​并发症​​

• 多囊肾可能合并肝囊肿、胰腺囊肿、心脏瓣膜异常等，需综合管理。

若出现腰痛、血尿或高血压等症状，建议及时就医，通过专业检查明确诊断并制定个体化治疗方案。