小儿莱施-尼汉综合征(Lesch-Nyhan综合征)不会传染,具体分析如下:
-
疾病性质
该病属于X性连锁隐性遗传病,由次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)基因缺陷导致嘌呤代谢异常,引发高尿酸血症及神经系统症状。遗传学特征为母亲携带致病基因,仅男性发病。 -
无传染性依据
搜索结果中明确该病属于先天性代谢异常,未提及任何传染途径或病原体传播机制。遗传性疾病与传染病的致病机制不同,不会通过接触、呼吸道或血液传播。 -
与其他综合征的区分
- 雷诺氏综合征(搜索结果):属于血管痉挛性疾病,同样无传染性,但属于不同类型疾病,需注意名称区别。
- 瑞氏综合征(搜索结果):为代谢紊乱相关疾病,亦无传染性,但与病毒感染后用药相关,需避免混淆。
总结:小儿莱施-尼汉综合征的病因源于基因突变,仅通过遗传传递(母亲→子代),不存在人际传播风险。