-
部分病例存在家族性发病现象:有研究显示,特发性室速患儿中约10%存在家族性发病史,提示遗传因素可能参与发病。例如,某些基因突变(如RYR2、CASQ2等)可能导致心肌细胞电生理异常,增加心律失常风险。
-
遗传机制尚不明确:尽管部分病例与基因突变相关,但并非所有携带相关基因的儿童都会发病,环境因素(如运动、情绪激动)和自主神经功能异常也可能诱发症状。
-
需与遗传性心律失常综合征区分:若特发性室速由长QT综合征、儿茶酚胺敏感性多形性室速(CPVT)等遗传性疾病引起,则具有明确遗传倾向,可通过基因检测确诊。
建议:对于有家族史或反复发作的患儿,建议进行心电图监测和基因检测以评估遗传风险。日常需注意避免剧烈运动和情绪波动,定期随访心脏功能。